(1)取本品5ml,加濃氨試液調(diào)pH值至9,用氯仿提取3次,每次5ml,合并提取液,蒸干,殘渣加甲醇10ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品,加甲醇制成每1ml 含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇—冰醋酸—水(7∶1∶2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以0.2%茚三酮的正丁醇—冰醋酸(20∶1)溶液,110℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
(2)取本品20ml,用正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗滌3次,每次20ml,棄去水液,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B試驗),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(30∶2∶2∶4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(3)取本品50ml,加濃氨試液調(diào)pH值至9,用氨仿振搖提取2次,每次50ml,合并氯仿液,蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸罌粟堿對照品,加甲醇制成每lml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10~15μl,對照品溶液4μl,分別點于同一用2%氫氧化鈉溶液制備的膠硅G薄層板上,以甲苯—丙酮—乙醇—濃氨試液(20∶20∶3∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液,日光下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。 [檢查] 相對密度 應(yīng)不低于1.01(中國藥典1995年版一部附錄Ⅶ A)。 pH值 應(yīng)為5.0~7.0(中國藥典1995年版一部附錄Ⅶ G)。 鹽酸罌粟堿 取本品20ml,加濃氨試液調(diào)pH值為9~10,用氯仿提取3次,每次40ml,合并氯仿液,蒸干,殘渣加甲醇50ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸罌粟堿對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一用2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液(20:20:3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,不出現(xiàn)斑點;如出現(xiàn)斑點,其斑點應(yīng)小于對照品溶液斑點。 其他 應(yīng)符合合劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典1995年版一部附錄Ⅰ J)。