本品為微黃色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。

【藥理毒理】

其機制是與b 細胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啟，胞液內(nèi)Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態(tài)。

【藥代動力學】

本品為緩釋片，健康成人口服本品10mg，約（11.6±5.54）小時達最高血藥濃度，Cmax約為（373.5±86.57）ng/ml，半衰期為（9.67±3.50）小時，本品主要經(jīng)肝臟代謝，代謝物無降糖活性。

【適應癥】