取本品裝量差異項(xiàng)下內(nèi)容物，混勻，取0.7g，精密稱定，置索氏提取器中，用乙醇回流提取至無(wú)色，提取液轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，并用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取鹽酸沁檗堿對(duì)照品適量，精密稱定，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄VI B）試驗(yàn)。精密吸取供試品溶液2μl或4μl、對(duì)照品溶液1μl與2μl、分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇——水——冰醋酸（7：2：1）為展開劑，展開，取出，置80℃加熱30分鐘，取出，放至室溫，照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄VI B薄層掃描法）進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λs=345nm, λR=305nm,測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分什，計(jì)算，即得。

本品每粒含黃柏以鹽酸小檗堿（C20H48C1NO4）計(jì)，不得少于1.05mg。