(1)取本品8片，研細(xì)，置250ml燒瓶中，加水約100ml與玻璃珠數(shù)粒，連接揮發(fā)油測(cè)定器，白測(cè)定器頂端加水使充滿(mǎn)刻度部分并溢入燒瓶為止，再加石油醚(30～60℃)2ml，加熱回流3小時(shí)，分取石油醚液，揮至約1ml，作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(20:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以對(duì)二甲氨基苯甲醛試液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

 (2)取桉油精對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含0.1μl的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取[鑒別1(1)項(xiàng)下的供試品溶液及上述對(duì)照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(8.5:1.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

 (3)取廣藿香油對(duì)照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取