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苯巴比妥片藥代動力學研究

2012-11-19 14:57 醫(yī)學教育網(wǎng)
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口服后在消化道吸收完全但較緩慢, 0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峰值。吸收后分布于體內(nèi)各組織,血漿蛋白結(jié)合率約為40%(20%~45%),表觀分布容積為0.5~0.9L/kg,腦組織內(nèi)濃度最高,骨骼肌內(nèi)藥量最大,并能透過胎盤。有效血藥濃度約為10~40μg/ml,超過40μg/ml 即可出現(xiàn)毒性反應。成人T1/2約為50~144小時,小兒約為40~70小時,肝腎功能不全時T1/2延長醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。約 48%~65%的苯巴比妥在肝臟代謝,轉(zhuǎn)化為羥基苯巴比妥。本品為肝藥酶誘導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結(jié)合,由腎臟排出,有27~50%以原形從腎臟排出。可透過胎盤和分泌入乳汁。

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