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司帕沙星藥代動力學(xué)研究

口服吸收好,在肝、腎、前列腺、肺和胰中濃度比血中高,T1/2為19.2h。健康成人空腹口服200mg時,平均血漿中濃度在用藥4hr達(dá)最大值,為0.58ug/ml,半衰期約16hr醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。進(jìn)食幾乎不影響對本藥的吸收。高齡者(77~96歲,體重平均為33kg)1次口服150mg時,最高血清中平均家度為1.72ug/ml,半衰期平均為26hr。如果將組織內(nèi)分布,用血清中的濃度比來表示時,膽囊內(nèi)濃度約為7倍,皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳鼻咽喉組織與痰液、前列腺液、尿道內(nèi)分泌液、乳汁中的濃度大致相同,約為1.5倍左右。唾液和淚液的濃度為0.7~0.8倍,比胸水、眼房水以及髓液中的濃度低。健康成人1次口服200mg后,72hr時本藥在尿中有12%是未變化體,有29%是葡萄糖醛酸偶合體形式被排出。另外,糞便中51%為未變化體。

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