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小兒麻痹癥的臨床分期及表現(xiàn)

小兒麻痹癥潛伏期為5~14天,臨床上可表現(xiàn)多種類型:

①隱性感染;

②頓挫型;

③無癱瘓型;

④癱瘓型。

(一)前驅(qū)期主要癥狀為發(fā)熱、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏;亦可見惡心。嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等,持續(xù)1~4天。若病情不發(fā)展,即為頓挫型。

(二)癱瘓前期前驅(qū)期癥狀消失后l~6天醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理,體溫再次上升,頭痛、惡心、嘔吐嚴重,皮膚發(fā)紅、有短暫膀胱括約肌障礙,頸后肌群、軀干及肢體強直灼痛,常有便秘。體檢可見:

①三角架征:即患者坐起時需用兩手后撐在床上如三角架,以支持體位;

②吻膝試驗陽性,即患者坐起、彎頸時唇不能接觸膝部;

③出現(xiàn)頭下垂征,即將手置患者肩下,抬起其軀干時,正常者頭與軀干平行。如病情到此為止,3~5天后熱退,即為無癱瘓型,如病情繼續(xù)發(fā)展,則常在癱瘓前12~24小時出現(xiàn)鍵反射改變,最初是淺反射、以后是深腱反射抑制、因此早期發(fā)現(xiàn)反射改變有重要臨床診斷價值。

(三)癱瘓期自癱瘓前期的第3、4天開始,大多在體溫開始下降時出現(xiàn)癱瘓,并逐漸加重,當體溫退至正常后,癱瘓停止發(fā)展,無感覺障礙??煞忠韵聨仔停?

1、脊髓型此型最為常見。表現(xiàn)為弛緩性癱瘓,不對稱,腱反射消失,肌張力減退,下肢及大肌群較上肢及小肌群更易受累,但也可僅出現(xiàn)單一肌群受累或四肢均有癱瘓,如累及頸背肌、隔肌、肋間肌時,則出現(xiàn)梳頭及坐起困難、呼吸運動障礙、矛盾呼吸等表現(xiàn)。

2、延髓型又稱球型,系顱神經(jīng)的運動神經(jīng)核和延髓的呼吸、循環(huán)中樞被侵犯所致。此型占癱瘓型的5%~10%,呼吸中樞受損時出現(xiàn)呼吸不規(guī)則,呼吸暫停;血管運動中樞受損時可有血壓和脈率的變化,兩者均為致命性病變。顱神經(jīng)受損時則出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)麻痹癥狀和體征醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理,以面神經(jīng)及第X對顱神經(jīng)損傷多見。

3、腦型此型少見;表現(xiàn)為高熱、煩躁不安、驚厥或嗜睡昏迷,有上運動神經(jīng)元痙攣性癱瘓表現(xiàn)。

4、混合型以上幾型同時存在的表現(xiàn)。

(四)恢復(fù)期癱瘓從肢體遠端開始恢復(fù),持續(xù)數(shù)周至數(shù)月,一般病例8個月內(nèi)可完全恢復(fù),嚴重者需6~18月或更長時間。

(五)后遺癥期嚴重者受累肌肉出現(xiàn)萎縮,神經(jīng)功能不能恢復(fù),造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染后數(shù)十年,發(fā)生進行性神經(jīng)肌肉軟弱、疼痛,受累肢體癱瘓加重,稱為“脊髓灰質(zhì)炎后肌肉萎縮綜合征”。病因不明。

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