上個月，凱里和她的醫(yī)生討論她肺癌的治療情況。凱里在2010年被診斷患肺癌后曾被認為只能存活三個月。

在被診斷患有肺癌六周后，凱里（Kellie Carey）的醫(yī)生終于不再回避有關她還能活多久的問題。凱里回憶起當時的情景。2010年5月一個陽光明媚的早晨，這位醫(yī)生在他的辦公室告訴她，也許三個月。

然而她現(xiàn)在依然活著。這也證明長期以來科學界抗擊肺癌的努力在這10年里取得了長足的進步。

檢查發(fā)現(xiàn)，凱里的肺癌屬于一種罕見類型，研究人員在三年前剛剛通過破解基因編碼的方式發(fā)現(xiàn)這種癌癥的存在。這位 45 歲的女商人在 2010 年開始接受輝瑞制藥有限公司（Pfizer Inc.， 簡稱：輝瑞公司）一個針對這種肺癌的藥物臨床試驗。她的醫(yī)生們說，這個藥專門針對她的癌癥，與進行化療相比，服用這個藥可能會使她的生命延長更多年醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。

此事意義重大，因為數(shù)十年來旨在找到能使肺癌患者壽命平均延長區(qū)區(qū)數(shù)周的藥物的努力都無一成功。

但是在有關導致形成腫瘤的基因突變的知識出現(xiàn)爆炸式增長后，如今首次有望研制出可以控制這種最常見也最致命的癌癥的藥物。

凱里患的是至少15個肺癌變種中的一種，10年前這些變種對科學家來說幾乎都聞所未聞。研究人員通過破譯腫瘤DNA編碼已經(jīng)識別出這些肺癌變種，其中大多數(shù)是在四年前剛剛被發(fā)現(xiàn)的，這種識別方法類似于罪證實驗室通過分析DNA來從基因方面鎖定嫌犯的做法。

這些肺癌變種被發(fā)現(xiàn)后，主要癌癥中心紛紛修改其治療癌癥的方法，制藥公司則爭先恐后的研制針對每一種肺癌變種的藥物。

這些藥物不能治愈癌癥，并且面臨一著些重大阻礙。但醫(yī)生們現(xiàn)在開始談論一種“精準施藥”療法，在這種療法中，這些有針對性的藥物對腫瘤的療效遠遠好于以一治百的化療。

美國食品和藥物管理局 （Food and Drug Administration， 簡稱FDA）的藥品評估與研究中心主管伍德科克（Janet Woodcock）說，我們看到的是一場癌癥療法革命的開始，我們只能希望，這場革命能夠讓我們達到控制或者治愈癌癥的水平。

在顯示這場革命的確已經(jīng)開始的跡象中，2013年6月份研究發(fā)現(xiàn)，如果使用有針對性（即針對他們患上的已通過基因識別出的肺癌變種）的藥物，肺癌患者的壽命比那些接受化療的肺癌患者（他們患的肺癌未經(jīng)過基因識別）長1.4年。

實際上，所謂肺癌已不再是少數(shù)幾種常見的診斷疾病，而是一個在不斷擴大的罕見癌癥列表，每種肺癌都需要專門針對它的藥物療法。

休斯敦安德森癌癥中心（MD Anderson Cancer Center）的肺癌專家海馬赫（John V. Heymach）說，可能有超過半數(shù)的腫瘤都有一些變種可以讓我們有針對性地使用藥物，它們可能不會都獲得成功，但我們知道在許多情況下，使用有針對性的藥劑能取得非常好的療效。

其他惡性腫瘤也是如此，近幾年科學家們已經(jīng)破譯了乳腺癌、結(jié)腸癌、腎癌和皮膚癌等癌癥的腫瘤DNA，發(fā)現(xiàn)了許多他們此前并不知道的癌癥變種。

安德森癌癥中心、范德堡大學（Vanderbilt University）和麻省綜合醫(yī)院（Massachusetts General Hospital）等越來越多的研究醫(yī)院將破譯腫瘤DNA列為大多數(shù)晚期癌癥患者的常規(guī)檢查項目。

新發(fā)現(xiàn)的癌癥變種名單激勵了制藥行業(yè)。輝瑞公司、羅氏公司（Roche Holding Ag）和默克公司（Merck & Co. Inc.）爭相研發(fā)針對每一種癌癥變種的藥物。

美國藥物研究和生產(chǎn)商協(xié)會（Pharmaceutical Research and Manufacturers of America）說，去年，近1，000種癌癥藥物進入臨床研發(fā)階段，數(shù)量較2006年增長了52%.該組織的科學和監(jiān)管事務負責人金（Bill Chin）說，大多數(shù)增幅來自于針對癌癥變種的藥物。

有三種針對新發(fā)現(xiàn)的肺癌變種的藥品已上市銷售。還有許多藥品在臨床試驗階段。一些被批準用于其它癌癥的藥品似乎對一些肺癌變種也有療效。制藥公司還在研制針對所有癌癥變種的藥品。

諾華制藥公司（Novartis AG）正在臨床研發(fā)階段的27種腫瘤治療藥中至少有一半是針對癌癥變種的。該公司旗下Novartis Oncology的總裁奧普諾（Herve Hoppenot）說，精準施藥從根本上改變了我們考慮癌癥藥物研發(fā)的方式。

去年6月份，F(xiàn)DA建立了一個“突破性療法認定”資格，以加快審批那些在實驗初期表現(xiàn)出顯著療效的實驗藥物，這其中就包括那些針對癌癥變種的藥品。