24小時(shí)客服電話:010-82311666
APP下載
掃一掃,立即下載
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載

開發(fā)者:北京正保醫(yī)教科技有限公司

蘋果版本:8.6.4

安卓版本:8.6.4

應(yīng)用涉及權(quán)限:查看權(quán)限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)衛(wèi)生資格_微信公眾號(hào)
微信公眾號(hào)
熱門資訊,實(shí)時(shí)推送
med66_weisheng
正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)衛(wèi)生資格_微信視頻號(hào)
官方視頻號(hào)
免費(fèi)直播,訂閱提醒
微信掃碼即可關(guān)注
正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)衛(wèi)生資格考試知指導(dǎo)老師
考試指導(dǎo)老師
備考規(guī)劃,專屬指導(dǎo)
微信掃碼添加老師
正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)_官方抖音號(hào)
官方抖音號(hào)
分享更多醫(yī)考日常
抖音掃一掃關(guān)注
當(dāng)前位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)職稱 > 其他信息
招生方案

基因檢測(cè)與優(yōu)生優(yōu)育-檢驗(yàn)知識(shí)

2013-08-06 13:05 來源:
打印
字體:

聰明與健康是優(yōu)生優(yōu)育的基本要求。如何孕育一個(gè)聰明健康的寶寶,是所有“準(zhǔn)父母”都十分關(guān)注的事情。

研究表明,藥物與環(huán)境污染是造成新生兒缺陷的最主要的外部原因。它們會(huì)使基因的遺傳次序和位置發(fā)生紊亂和異常。20%—95%藥物療效和不良反應(yīng)的個(gè)體差異由遺傳變異所決定。遺傳變異決定了藥物代謝酶在不同個(gè)體中含量和活性的差異,從而導(dǎo)致不同個(gè)體對(duì)藥物反應(yīng)的不同。通過基因檢測(cè)來了解個(gè)人的基因體質(zhì)對(duì)藥物的代謝強(qiáng)度,協(xié)助預(yù)測(cè)可能的藥物反應(yīng),經(jīng)由專業(yè)醫(yī)生的判斷,提供最適合孕婦的藥物清單,以避免藥物對(duì)嬰幼兒的危害。

導(dǎo)致新生兒出生缺陷的另一大原因是家族遺傳缺陷,這也是基因的問題。日益增多的科學(xué)證據(jù)表明幾乎所有的人類疾病都與基因有關(guān),從基因的角度,人類疾病可分為兩大類:第一類為單基因病。這類疾病已發(fā)現(xiàn)3000余種,其主要病因是某一特定基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,如地中海貧血、苯丙酮尿癥多指癥、白化病、早老癥、亨廷頓氏病、肌肉營(yíng)養(yǎng)不良性萎縮和視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等。第二類為多基因病。這類疾病的發(fā)生涉及兩個(gè)以上基因的結(jié)構(gòu)或表達(dá)調(diào)控的改變,同時(shí)還有機(jī)體外界環(huán)境因素的作用。這類病多為常見病,例如高血壓、冠心病糖尿病哮喘病、骨質(zhì)疏松癥、神經(jīng)性疾病、原發(fā)性癲癇、腫瘤等醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)。

單基因疾病僅與一個(gè)特定的基因密切相關(guān),大多數(shù)比較少見的遺傳性疾病屬于這一類。在這類疾病發(fā)生原因中單個(gè)基因突變的影響力可以達(dá)到80%以上,也就是說具有這類基因突變的人群中絕大多數(shù)會(huì)得病。單基因疾病大部分不能治愈。所以,目前的基因診斷是立足于防患于未然,主要診斷兒科疾病和給家庭提供遺傳咨詢,讓他們有機(jī)會(huì)在下次懷孕時(shí)作產(chǎn)前診斷,避免再生下患兒。由于現(xiàn)在有許多不育夫妻尋求試管嬰兒,中國(guó)做試管嬰兒的單位很多,為防止試管嬰兒出生后有嚴(yán)重疾病,應(yīng)該作植入前診斷。如染色體三體癥和一些單基因病都是可以檢測(cè)的,可避免植入異常受精卵。這些診斷大多是針對(duì)特定群體的,而針對(duì)大范圍群體的是遺傳篩查,如對(duì)新生兒的苯丙酮尿癥篩查使全世界減少了幾萬例患兒,而且診斷出來就可以立即治療,方法非常簡(jiǎn)單,即不吃含苯丙氨酸和可以轉(zhuǎn)化為苯丙氨酸的食物。只要八歲前不吃,智力就可以恢復(fù)到中等,若二十歲前不吃其智力就幾乎和正常人一樣。

多基因疾病與多個(gè)基因有關(guān)。癌癥、高血壓病、糖尿病、老年性癡呆、中風(fēng)、冠心病等常見疾病都屬于多基因疾病。這些疾病的特點(diǎn)是涉及多個(gè)基因,多個(gè)基因累積發(fā)揮作用,每個(gè)基因?qū)膊《加行┯绊?,但是不像單基因疾病那樣大。綜合起來多基因疾病發(fā)病原因中遺傳因素一般占10%—30%,個(gè)別的還低于或高于這個(gè)比例。有疾病相關(guān)基因及其突變的存在并不一定得病醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)。通過不健康的生活環(huán)境,飲食,性格,生活習(xí)慣等各種外界因素對(duì)突變基因的作用才會(huì)生病。但是值得指出的是如果你有疾病相關(guān)基因及其突變的話,在同樣的外界因素下,你的疾病的發(fā)生可能性會(huì)大大提高,也就是說具有高的疾病風(fēng)險(xiǎn)。因此基因檢測(cè)用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè),可以提供許多有價(jià)值的信息,幫助你和即將出生的嬰兒避免發(fā)生疾病。特別是當(dāng)你的家族中有2個(gè)人以上得過這些疾病,你和即將出生的嬰兒得病的可能性會(huì)比其他人要高許多,基因檢測(cè)是在出現(xiàn)病癥前檢測(cè)患病的可能性,并采取措施避免發(fā)生疾病。

目前,應(yīng)該努力普及醫(yī)學(xué)遺傳知識(shí),提高疾病診斷的能力,推廣遺傳咨詢活動(dòng),可在“知情、選擇”的前提下,在自愿的基礎(chǔ)上通過各種措施以減少遺傳病患兒的出生。這樣做的目的當(dāng)然不是要改良育成凌駕于其他種族之上的“優(yōu)等”人種,而是要提高人類的健康水平,增強(qiáng)人民的體質(zhì),減少因遺傳患兒出生給個(gè)人、家庭和社會(huì)造成精神上和經(jīng)濟(jì)上的沉重負(fù)擔(dān)。

檢驗(yàn)職稱題庫

  • 距2025檢驗(yàn)職稱考試還有?
衛(wèi)生資格考試公眾號(hào)
關(guān)注考試動(dòng)態(tài)
發(fā)布考情動(dòng)態(tài)
考試復(fù)習(xí)指導(dǎo)
免費(fèi)1V1咨詢考試條件
  • 免費(fèi)試聽
  • 輔導(dǎo)課程
  • 免費(fèi)直播
【熱招】無憂實(shí)驗(yàn)班 報(bào)名/考試不過重學(xué)
精品題庫
  • 密題庫
  • 題庫小程序
  • 醫(yī)考愛打卡
 檢驗(yàn)職稱密題庫
上千道典型習(xí)題
仿真密卷 3
仿真歷年考點(diǎn)題
專業(yè)題目解析
原價(jià):¥199
聯(lián)報(bào)/復(fù)購¥159.2
查看詳情
 檢驗(yàn)職稱正保醫(yī)學(xué)題庫
正保醫(yī)學(xué)題庫

· 每日一練 鞏固提升

· 仿真試卷 實(shí)戰(zhàn)演練

· 組隊(duì)刷題 互相激勵(lì)

查看 更多免費(fèi)題庫
 檢驗(yàn)職稱醫(yī)考愛打卡
醫(yī)考愛打卡

· 每天一個(gè)知識(shí)點(diǎn)

· 配套精選練習(xí)題

· 隨時(shí)記錄打卡心情

查看 更多免費(fèi)題庫
免費(fèi)資料
  • · 高頻考點(diǎn)
  • · 學(xué)習(xí)計(jì)劃
  • · 科目分值
立即領(lǐng)取
學(xué)習(xí)社區(qū)
  • 備考交流
  • 微信
  • 視頻號(hào)
拒絕盲目備考,加學(xué)習(xí)群共同進(jìn)步!
尋找學(xué)習(xí)搭子
回到頂部
折疊