額葉腫瘤的概述：

額葉腫瘤是顱內(nèi)常見腫瘤，其發(fā)生率居幕上各部位腫瘤的首位，約占顱內(nèi)腫瘤總數(shù)的1/5.常以膠質瘤為最多，約占顱內(nèi)膠質瘤總數(shù)的25.57%；其次是腦膜瘤，約占顱內(nèi)腦膜瘤總數(shù)的11.45%；另外先天性腫瘤、轉移瘤等，也常在此部位發(fā)生。額葉腫瘤多見于成年人，性別方面無明顯差異。此腫瘤雖屬常見，但對額葉的解剖結構、神經(jīng)生理功能了解的還不夠完善。在最近20多年以來，隨著神經(jīng)外科學、神經(jīng)生理學、神經(jīng)精神病學的不斷進展，對額葉的神經(jīng)生理功能及額葉病變引起的癥狀雖有了進一步的認識，但仍缺乏更深入的全面了解，特別是右額葉常被認為是“啞區(qū)”或“靜區(qū)”。這類病人在早期多無明顯的臨床癥狀和體征，也很少出現(xiàn)顯著的功能障礙，因此給早期診斷帶來較大的困難，對治療效果和預后造成一定的影響。

額葉腫瘤臨床表現(xiàn)：

額葉腫瘤一般生長緩慢，病史較長，早期癥狀不明顯，在病程發(fā)展過程中，除有頭痛、嘔吐、視乳頭水腫等顱壓高癥狀外，其主要臨床癥狀與精神、情感、運動、言語、小腦協(xié)調運動等方面有關醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。

1.精神癥狀 精神癥狀可見于顱內(nèi)其它部位的腫瘤，但額葉腫瘤所致的精神癥狀更為突出且出現(xiàn)較早，發(fā)生率也較高，尤其當兩側額葉受損時更為明顯。額葉腫瘤的精神癥狀主要表現(xiàn)為記憶力障礙和人格的改變，此類情況更常見于額葉前部及額葉底部腫瘤。病人早期癥狀常表現(xiàn)為注意力不集中，記憶力和理解力減退，尤其是近記憶力的減退明顯，而遠記憶力保存。隨著病情的逐漸發(fā)展，思維和綜合能力明顯喪失，遠近記憶力均漸消失，喪失自知力和判斷力，出現(xiàn)對時間和地點的定向力障礙，病人逐漸變?yōu)榘V呆。人格的改變亦甚多見，主要表現(xiàn)為智能障礙，表情淡漠，對周圍事物漠不關心，不知整潔，生活懶散。有些病人表現(xiàn)抑制能力的喪失，易激動，脾氣暴躁，情緒欣快，詼諧，行為幼稚，童樣癡呆，輕浮、愚蠢，令人生厭的開玩笑，甚至強哭強笑，有時表現(xiàn)熱情奔放甚或狂怒發(fā)作，如毛發(fā)豎立、血壓上升、瞳孔散大并伴有攻擊動作等。

額葉腫瘤所致的精神癥狀常為緩慢發(fā)展，明顯的精神癥狀較易檢查出，但在疾病的早期，輕微的精神改變常不引起人們的注意而被忽略，多僅在詳細追問病人親屬時始能發(fā)現(xiàn)，額葉腫瘤精神癥狀的發(fā)生率一般在60%左右。顱內(nèi)各部位腫瘤在病程發(fā)展的某一階段上，均可發(fā)生精神癥狀，精神癥狀除可見于大腦半球各葉病變外，幕下病變以及顱壓增高病人也可以出現(xiàn)，因此對額葉腫瘤的診斷，單憑精神癥狀這一點還是不夠的。

2.癲癇發(fā)作 額葉腫瘤時，癲癇發(fā)作常是首發(fā)癥狀，其發(fā)生率約為33.3%，其中4/5屬于無先兆的癲癇大發(fā)作，1/5為局限性癲癇。腫瘤侵及額葉前部大腦皮質6區(qū)和8區(qū)時，癲癇發(fā)作多有意識喪失，頭與眼轉向病灶的對側，病灶對側上下肢抽動，上肢明顯，少數(shù)病人的發(fā)作僅至此為止，但多數(shù)繼之發(fā)展為全身性大發(fā)作。額底部腫瘤，尤其靠近底部中線附近時，由于腫瘤向兩側發(fā)展，可出現(xiàn)全身性痙攣發(fā)作，多由于顱內(nèi)壓增高引起。腫瘤侵及中央前回時也可出現(xiàn)局限性癲癇發(fā)作，依中央前回受累部位不同，而出現(xiàn)病變對側肢體相應部位的抽動，如果先從拇指或食指開始出現(xiàn)抽動，則證明病變位于中央前回的下部；如自口角開始者，則病變位于中央前回的最下方，相當于外側裂的附近，從足部或趾開始者極為罕見，如果出現(xiàn)則應考慮病變位于旁矢狀竇內(nèi)側部。仔細觀察局限性癲癇的進展過程，對腫瘤的定位診斷有很大幫助。另外應注意，如果從局限性癲癇最后導致全身性發(fā)作者，多為器質性病變，如果病人在癲癇發(fā)作之前就已有癱瘓，癲癇發(fā)作后可以暫時性的使癱瘓加重；以前沒有癱瘓而在癲癇發(fā)作之后出現(xiàn)癱瘓且為一過性暫時癱瘓者稱為Todd麻痹，這種情況臨床上并不少見。此外，個別病人還可表現(xiàn)為某些肌群的反復動作，如連續(xù)眨眼、軀體扭轉等特殊發(fā)作。

3.錐體束損害癥狀 額葉腫瘤時病灶對側腹壁和提睪反射的減弱消失以及同時出現(xiàn)強直性跖屈反射，常為早期癥狀，隨著腫瘤的繼續(xù)增大及對運動區(qū)的侵犯程度，病灶對側可出現(xiàn)肌張力增高，腱反射亢進，同時往往伴有踝陣攣、臏陣攣和腕陣攣等，最后可出現(xiàn)病灶對側的不同程度的癱瘓，Babinski征是皮質脊髓束病變的一種有代表性的重要體征，額葉皮質運動區(qū)任何部位的腫瘤都可以出現(xiàn)。解剖上由于面部的皮質運動投影區(qū)斜向前突出，極易受損，故額葉腫瘤時常有病灶對側的中樞性面癱，發(fā)生率達44.8%，這一體征尤其在談笑時更為明顯，因此，被認為是額葉腫瘤的重要體征之一。另外由于額葉腫瘤容易通過大腦鐮壓迫或侵犯對側半球，因此可以出現(xiàn)雙側錐體束征或病灶同側錐體束征。

4.運動性失語 右側半球優(yōu)勢病人如腫瘤侵及左側額下回后部Broca區(qū)時，可致遠動性失語。其臨床特點是，病人的唇和舌能自由運動，能理解他人的語言，但不能用言語與人對話，構音器官的活動并無障礙，有的雖能發(fā)音但不能構成語言。損害較輕的病人常為不完全性的運動性失語，病人尚能發(fā)出個別的語音，但不能從語音構成詞名，也不能把它們排成必要的次序，說話緩慢，常說錯字或出現(xiàn)語言停頓、口吃現(xiàn)象，因而這些能發(fā)出的個別語音也是雜亂無章，不能令人理解。嚴重時完全失去說話能力。

腫瘤累及優(yōu)勢半球額中回后部時，可致書寫不能，病人能說話，能聽懂，能看懂，但喪失書寫能力。臨床上常遇到完全性運動性失語病人，不但喪失說話能力，同時還伴有書定不能。

5.額葉性共濟失語 額葉腫瘤所致的共濟失調，系由于額-橋腦-小腦束受損而引起的。解剖上額葉纖維到達橋腦后，經(jīng)橋腦橫行纖維到對側小腦中腳，達小腦齒狀核，由此發(fā)出纖維，多數(shù)止于紅核，少數(shù)由紅核到丘腦腹外側核再抵達運動區(qū)，此即所謂皮質小腦-皮質回路，因此額葉腫瘤時可以出現(xiàn)類似小腦源性的共濟失調。額葉腫瘤的早期，特別是額極腫瘤，如果不伴有顱壓增高，并不產(chǎn)生運動障礙，也不會出現(xiàn)癱瘓。但可出現(xiàn)復雜的精巧的高級運動障礙，如繡花、穿針和連續(xù)從事一種動作時，出現(xiàn)笨拙而不協(xié)調，言語與動作矛盾，如囑病人去拿一件物品時，病人嘴里可以清楚地說出，但行動卻相反，或笨拙或錯誤等語言和行動脫節(jié)現(xiàn)象。