肺源性心臟病

（一）病因和發(fā)病機(jī)制

1、病因：COPD最多見，約占80-90%，其次為支氣管哮喘、支擴(kuò)、重癥肺結(jié)核、塵肺等。

2、發(fā)病機(jī)制：

（1）肺動脈高壓的形成

（2）心衰：肺循環(huán)阻力增加時，右心發(fā)揮其代償功能，以克服肺動脈壓升高的阻力而發(fā)生右心室肥厚。

（二）臨床表現(xiàn)（必考點(diǎn)）：

1、肺、心功能代償期：（1）P2亢進(jìn)或?qū)懗蒔2>A2（肺動脈高壓引起），三尖瓣區(qū)出現(xiàn)收縮期雜音

（2）劍突下見明顯心臟搏動（說明右心室肥厚或擴(kuò)大），頸靜脈充盈（胸腔內(nèi)壓升高）。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理

2、肺、心功能失代償期：右心衰（全身瘀血）、呼衰。

【右心衰在失代償期的體征：1、頸靜脈怒張；2、肝頸靜脈回流征陽性（最據(jù)特異性，強(qiáng)烈提示右心衰）；3下肢水腫；4、重者腹水】

3、實(shí)驗(yàn)室檢查

（1）X線：首選檢查，右下肺動脈干擴(kuò)張（只要題干提到肺動脈干擴(kuò)張肯定有肺動脈高壓），其橫徑>=15mm；肺動脈段明顯突出或其高度>=3mm；右心室增大癥；中央動脈擴(kuò)張，外周血管纖細(xì)，形成“殘根”樣表現(xiàn)。

（2）ECG（?？键c(diǎn)）：1、電軸右偏、額面平均電軸>=+90度；2、重度順鐘向轉(zhuǎn)位；RV1+Sv5>=1.05mV；3、肺型P波，P波高聳呈尖峰型。

（口訣：肺型P波高而尖，鐘向轉(zhuǎn)位軸右偏）。

（3）心超：右心室流出道內(nèi)徑>=30mm、右心室內(nèi)徑>=20mm、右心室前壁厚度、左、右心室內(nèi)徑比值<2、右肺動脈內(nèi)徑或肺動脈干及右心室增大。

4、并發(fā)癥：

（1）肺性腦病：慢性肺心病死亡的首要原因；檢查：首選血?dú)夥治觥?

（2）心律失常：多表現(xiàn)為房早及陣發(fā)性室上速，其中以紊亂性房性心動過速最具特征性。

（3）酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂；肺心病病人：呼酸+代酸（長期缺氧，二氧化碳升高，二氧化碳代表呼吸性。升高呼酸）

重點(diǎn)：血?dú)夥治觯ㄈ椒ǎ?

（1）1.呼吸：和CO2有關(guān)，即注意題目二氧化碳分壓值的變化（正常值：35～45），如減低則是呼堿，升高則是呼酸。

2.代謝：和HCO3—（正常值：22-27，平均24）有關(guān)，HCO3—代表堿，與呼吸性剛好相反，升高代堿，降低代酸。

（2）PH值。正常值是7.35-7.45，小于7.35酸中毒。大于7.45堿中毒。PH在正常范圍代償性，在范圍之外是失代償。

（3）BE（剩余堿），正常范圍：-3——+3.BE反應(yīng)代謝性。

向負(fù)值方向發(fā)展：代酸剩下的錢（堿）還欠人家的，成負(fù)的了，就是寒（酸）

向正值方向發(fā)展：代堿

例題：pH：7.188（酸中毒，失代償），PaCO2：72mmHg（呼酸），HCO3—24.6（正常），BE：5mol/L（代謝性堿中毒）診斷：呼吸性酸中毒+代謝性堿中毒，失代償期

（三）治療

分急性加重期和緩解期治療

1、急性加重期：

（1）控制感染：首要措施。使用敏感的抗生素，不是廣譜的

（2）氧療

（3）控制心衰：慢性肺心病患者一般在積極抗感染、改善呼吸功能后心衰能緩解，只有對癥治療后仍不能改善者，可適當(dāng)選用利尿、強(qiáng)心劑或血管擴(kuò)張藥。

1）利尿劑宜選用作用輕、小劑量使用（小劑量即常規(guī)劑量的1/2-2/3）：雙克25mg，1-3次/日

2）強(qiáng)心劑適應(yīng)癥：感染已被控制、呼吸功能已改善、利尿藥不能取得良好療效而反復(fù)水腫的心衰患者；以右心衰為主要表現(xiàn)而無明顯感染者，和（或）出現(xiàn)急性左心衰者。

3）血管擴(kuò)張藥，對頑固性心衰有一定效果。

2、緩解期：

增強(qiáng)免疫、去除誘因、減少或避免急性發(fā)作。

由呼吸系統(tǒng)引發(fā)的心力衰竭是肺心病。檢查首選X線，X線特點(diǎn)：肺動脈干擴(kuò)張。心電圖：肺型P波高而尖，鐘向轉(zhuǎn)位軸右偏）。