1 選擇合適的分析方法（1） 根據(jù)試樣的中待測組分的含量選擇分析方法。高含量組分用滴定分析或重量分析法；低含量用儀器分析法。

（2） 充分考慮試樣共存組分對測定的干擾，采用適當?shù)难诒位蚍蛛x方法。

（3） 對于痕量組分，分析方法的靈敏度不能滿足分析的要求，可先定量富集后再進行測定 .

2 減小測量誤差→稱量：分析天平的稱量誤差為±0.0002g，為了使測量時的相對誤差在0.1%以下，試樣質(zhì)量必須在0.2 g以上。

→滴定管讀數(shù)常有±0.0l mL的誤差，在一次滴定中，讀數(shù)兩次，可能造成±0.02 mL的誤差。為使測量時的相對誤差小于0.1%，消耗滴定劑的體積必須在20 mL以上，最好使體積在25 mL左右，一般在20至30mL之間。

→微量組分的光度測定中，可將稱量的準確度提高約一個數(shù)量級 .

3 減小隨機誤差在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平行測定次數(shù)愈多，平均值愈接近真實值。因此，增加測定次數(shù)，可以提高平均值精密度。在化學分析中，對于同一試樣，通常要求平行測定（parallel determination）2-4次。

4 消除系統(tǒng)誤差由于系統(tǒng)誤差是由某種固定的原因造成的，因而找出這一原因，就可以消除系統(tǒng)誤差的來源。有下列幾種方法。

（1） 對照試驗 -contrast test（2） 空白試驗 - blank test（3） 校準儀器 -calibration instrument（4） 分析結果的校正 -correction result

5 整理系統(tǒng)誤差（1） 對照試驗→與標準試樣的標準結果進行對照 ；標準試樣、管理樣、合成樣、加入回收法。

→與其它成熟的分析方法進行對照 ；國家標準分析方法或公認的經(jīng)典分析方法。

→由不同分析人員，不同實驗室來進行對照試驗。

內(nèi)檢、外檢。

（2） 空白試驗空白實驗：在不加待測組分的情況下，按照試樣分析同樣的操作手續(xù)和條件進行實驗，所測定的結果為空白值，從試樣測定結果中扣除空白值，來校正分析結果。

消除由試劑、蒸餾水、實驗器皿和環(huán)境帶入的雜質(zhì)引起的系統(tǒng)誤差，但空白值不可太大。

（3） 校準儀器儀器不準確引起的系統(tǒng)誤差，通過校準儀器來減小其影響。例如砝碼、移液管和滴定管等，在精確的分析中，必須進行校準，并在計算結果時采用校正值。

（4） 分析結果的校正校正分析過程的方法誤差，例用重量法測定試樣中高含量的 SiO 2 ，因硅酸鹽沉淀不完全而使測定結果偏低，可用光度法測定濾液中少量的硅，而后將分析結果相加。