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原發(fā)骨髓纖維化的治療主要是支持治療。包括輸血。血小板增多可以給與羥基脲。低危、無癥狀的患者可以觀察不予治療。
藥物治療
JAK1和JAK2抑制劑,ruxolitinib(Jakafi):基于COMFORT-1和COMFORT-2試驗的結果,2011年11月美國食品和藥物管理局(FDA)批準該藥用于治療骨髓纖維化。
前期COMFORT-1試驗中,中危-2或高危骨髓纖維化患者隨機分為ruxolitinib(15mg或20mg口服,每日兩次)和安慰劑兩組。主要終點是用CT或MRI評估治療24周時脾臟體積縮小≥35%的患者比例。最終達到這一療效終點的患者比例為41.9%,安慰劑組只有0.7%.最常見的不良事件為腹部疼痛(10.3%)、血小板減少(34.2%)、疲勞(25.2%)、貧血(31%)、腹瀉(23.2%)和外周水腫(18.7%)。
COMFORT-II試驗是一項隨機的III期研究,比較ruxolitinib與當前最有效治療方法治療原發(fā)和繼發(fā)性骨髓纖維化患者的療效。主要終點是治療48周由MRI評價脾臟體積減少35%的患者的比例。結果提示達到主要終點的有效率為28%,而其他治療組為0%.最常見的不良反應為血小板減少、貧血、腹瀉和水腫(8.7 %)。
進一步的隨訪顯示ruxolitinib提高了骨髓纖維化患者的總體生存時間。
其他藥物如羥基脲、干擾素、克拉屈濱、白消安主也常用于控制白細胞增多、血小板增多或臟器腫大。應用時應注意毒性。
干擾素可以替代羥基脲治療。特別是在<45歲的年輕患者??傮w反應率為50%.在血細胞增多的患者療效好。
強烈化療可以用于誘導疾病緩解。但是并不能獲得血液學緩解,不能改變疾病進程。
雄激素和糖皮質激素可以用于治療嚴重貧血和用于改善癥狀。治療有效率約為30%.
沙利度胺聯(lián)合潑尼松:低劑量沙利度胺(50mg)聯(lián)合潑尼松比高劑量沙利度胺副作用減低。但是治療過程中部分患者白細胞或血小板計數顯著增加,通常發(fā)生在4-8周,此時可能需要額外的降細胞治療。低劑量的沙利度胺聯(lián)合強的松治療21例有癥狀的骨髓纖維化患者,臨床有效率為62%(13例)。10例患者存在紅細胞輸血依賴,7(70%)例改善和4(40%)例不再輸血依賴。8例伴血小板減少的患者(血小板計數<100×10/L),6(75%)例血小板計數升高≥50%.21例患者中4例(19%)脾臟大小減少50%以上。
來那度胺可以用于治療多發(fā)性骨髓瘤和骨髓增生異常綜合征中的5q-綜合征。研究顯示:來那度胺的治療68例癥狀性骨髓纖維化患者,貧血的總體反應率為22%;脾大為33%;血小板減少為50%.
新的治療骨髓纖維化的藥物正在研究中。包括法尼基轉移酶抑制劑、酪氨酸激酶抑制劑、血管內皮生長因子抑制劑和Janus激酶2(JAK2)抑制劑。
雖然沙利度胺和來那度胺可以緩解骨髓纖維化患者貧血,但是周圍神經病變及骨髓抑制的副作用限制了它們的應用。新一代的免疫調節(jié)劑——Pomalidomide可以減低毒性并增強抗腫瘤和免疫調節(jié)的作用。
Pomalidomide可以有效治療骨髓纖維化相關貧血。II期多中心,隨機,雙盲研究設計了4個研究組,包括pomalidomide 2mg/d加安慰劑,pomalidomide 2mg/d加強的松,pomalidomide 0.5mg/d加強的松,和強的松加安慰劑。pomalidomide持續(xù)給藥28天為一療程共12個療程。在前3個療程后,強的松從30mg/d開始減量。84例骨髓纖維化相關貧血患者進行了隨機,20例患者獲得了療效,其中15例不再輸血依賴。有效率在4個組分別為23%,16%,36%和19%.療效反應達到3.2-16.9個月。伴或不伴JAK2基因突變和細胞遺傳學異常并不影響療效。3級以上毒性罕見,包括:中性粒細胞減少(9%,16%,5%和5%)、血小板減少(14%,16%,9%和5%)和血栓形成(9%,5%,0%和0%)。
骨髓纖維化的患者Akt/mTOR通路也有活化。mTOR抑制劑依維莫司高?;蛑形5脑l(fā)或繼發(fā)骨髓纖維化的I/II期、II期臨床研究顯示了很好的療效和低毒性。臨床反應與JAK2 V617F突變量無關。而已知mTOR作用的CCDN1 mRNA和磷酸化p70s6k水平,以及WT1基因水平可能與療效相關。
異基因造血干細胞移植
異基因造血干細胞移植是原發(fā)骨髓纖維化的根治性治療手段。骨髓纖維化在異基因移植后可以回退,有移植后獲得持久緩解的報道。但是血紅蛋白<10 g/dl、核型異常、骨硬化癥和老年是移植的不良預后因素。以HLA相合同胞作為供者的移植,1年的死亡率為30%.最近研究顯示,非清髓性移植可能降低早期死亡率從而提高總體療效。
脾切除術
脾切除術可以用于治療門靜脈高壓癥、輸血依賴的進展性貧血或羥基脲治療無效的癥狀性脾大。脾切除術還用于嚴重的血小板減少。但是,療效并不持續(xù)。骨髓纖維化的患者脾切除術后并發(fā)癥的發(fā)生率明顯增高,包括:感染、出血和血栓。死亡率在9%-38%不等。脾切除術后還可能會出現(xiàn)明顯的肝腫大和血小板增多癥。據報道脾切除術后AML的轉化率升高,可達55%,而未進行脾切除術的患者只有27%.脾切除術是骨髓纖維化轉化為AML的獨立的危險因素。
放療
放療可用于治療有癥狀的髓外造血。也用于治療腫瘤或骨膜炎引發(fā)的疼痛。脾區(qū)照射對脾大或脾梗死有治療反應,但是療效短暫(中位療效持續(xù)時間為6個月)。脾照射后,25%的患者可能會出現(xiàn)持續(xù)的全血細胞減少。此外,脾區(qū)放療后進行脾切除術,發(fā)生腹腔內出血的風險非常高。因此,只在無手術適應癥的患者進行脾區(qū)放療。