國家藥典委員會（China Pharmacopoeia Commission）成立于1950年，是法定的國家藥品標準工作專業(yè)管理機構(gòu)。藥典委員會的常設(shè)辦事機構(gòu)實行秘書長負責(zé)制，下設(shè)辦公室、人事處、業(yè)務(wù)綜合處、藥品信息處、中藥處、化學(xué)藥品處、生物制品處等處室。

國家藥典委員會的任務(wù)和職責(zé)為：

①編制《中國藥典》及其增補本。

②組織制定和修訂國家藥品標準以及直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標準。

③負責(zé)藥品試行標準轉(zhuǎn)為正式標準的技術(shù)審核工作。

④負責(zé)國家藥品標準及其相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)與技術(shù)咨詢。

⑤負責(zé)藥品標準信息化建設(shè)，參與藥品標準的國際交流與合作。

⑥負責(zé)《中國藥品標準》等刊物的編輯、出版和發(fā)行；負責(zé)國家藥品標準及其配套叢書的編纂及發(fā)行。

⑦承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜|集整理