第二次世界大戰(zhàn)時期，德國化學(xué)家J.W.雷佩發(fā)展了使乙炔在加壓和高溫下安全進行反應(yīng)的技術(shù)，合成了許多

重要產(chǎn)品，使乙炔成為基本的有機原料，乙炔的用途已逐漸被乙烯和丙烯代替。最簡單的炔烴是乙炔，其結(jié)構(gòu)簡式為CH ≡CH，分子中4個原子在一直線上，C≡C和C-H的鍵長分別為1.205埃和1.058埃，比乙烯分子中C=C和C-H的鍵短。根據(jù)量子化學(xué)的描述，乙炔分子中兩個碳原子以sp雜化軌道互相重疊，再以sp雜化軌道與兩個氫原子的 1s軌道重疊，共生成三個σ鍵（一個C-C鍵和兩個C-H鍵），醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理兩個碳原子上各剩下一個2py和2pz軌道，在側(cè)面互相垂直的方向分別重疊，生成兩個π鍵，因此，叁鍵由一個σ鍵和兩個π鍵組成。由于C-C呏C-C結(jié)構(gòu)單元中4個碳原子在一條直線上，叁鍵的存在不會產(chǎn)生幾何異構(gòu)體，叁鍵碳原子上也不可能有側(cè)鏈，因此炔烴異構(gòu)體的數(shù)目比含同數(shù)碳原子的烯烴少。