將藥品制劑從采購(gòu)、生產(chǎn)－檢驗(yàn)－驗(yàn)收入庫(kù)－倉(cāng)庫(kù)保管－發(fā)放供應(yīng)－門診、住院藥房－病區(qū)藥房－使用的各個(gè)環(huán)節(jié)，形成一個(gè)質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)，對(duì)全醫(yī)院所用的全部藥品、制劑實(shí)施全方位的質(zhì)量控制。

　　藥品質(zhì)量跟蹤分析報(bào)告制度：除了藥檢科（室）的工作要規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一外，還應(yīng)深入藥庫(kù)、調(diào)劑室、病區(qū)藥房，了解、檢查、收集、整理醫(yī)院內(nèi)藥品質(zhì)量情況并及時(shí)歸納分析。建立藥品質(zhì)量檔案。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)向藥學(xué)部（科）主任報(bào)告，并對(duì)存在的問(wèn)題分析原因，醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)收集整理提出改進(jìn)意見，共同設(shè)法解決質(zhì)量問(wèn)題。