藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（零售）要根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和GSP標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況，制定藥品質(zhì)量管理制度，主要包括以下內(nèi)容：

　　1.主要崗位人員的上崗條件；

　　2.藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收|集整理出庫(kù)工作的質(zhì)量管理；

　　3.藥品銷售及調(diào)配處方的質(zhì)量管理；

　　4.特殊藥品及貴重藥品的管理；

　　5.首次經(jīng)營(yíng)品種質(zhì)量審核的規(guī)定；

　　6.藥品拆零管理；

　　7.服務(wù)質(zhì)量管理；

　　8.重大質(zhì)量問題與質(zhì)量事故報(bào)告與處理；

　　9.質(zhì)量信息管理制度；

　　10.重要設(shè)備檢測(cè)設(shè)施的使用管理制度；

　　11.安全衛(wèi)生管理。