隨著醫(yī)療制度的改革，我國將把目前的藥品劃為處方藥品和非處方藥品兩大類。這將大大拓寬醫(yī)藥面向家庭的空間，使得每一個(gè)家庭自購藥的機(jī)會(huì)隨之增加了許多。但是藥品畢竟與日常食品和日用品不同，需要在一定的專業(yè)知識(shí)指導(dǎo)下使用。為此，每一種藥品都會(huì)有專門的說明書介紹其功效和用途，所以，讀懂藥品說明書是合理使用自購藥的前提。

　　一般藥品說明書有兩種形式，一種是直接印制在藥品包裝盒或瓶簽上；另一種就是單獨(dú)印制附于包裝盒內(nèi)。不管是哪一種說明書，都應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、作用和用途、注意事項(xiàng)和有效期以及生產(chǎn)批號(hào)和落款。

　　先說藥品名稱，中成藥制劑標(biāo)的都是處方名，如六味地黃丸、木香順氣丸、六神丸等。西藥往往在標(biāo)出該藥商品名的同時(shí)，還標(biāo)出該藥的化學(xué)名，如息斯敏的化學(xué)名為阿司咪唑片，嗎丁啉的化學(xué)名為多潘立酮片；有的還標(biāo)明化學(xué)結(jié)構(gòu)式。醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)收集整理復(fù)方和中成藥制劑還應(yīng)標(biāo)明所含成份。藥品規(guī)格是指以每片、每包或每支為單位的制劑內(nèi)含有效成分的量，如安乃近每片為0.5克，復(fù)方制劑有的只標(biāo)主要成份，如APC片只標(biāo)明含阿斯匹林等0.42克；有的則標(biāo)明所有成份含量，如康泰克每粒含鹽酸苯丙醇胺50毫克，撲爾敏4毫克等等。批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)企業(yè)向其主管部門申請(qǐng)生產(chǎn)該種藥品的批文代號(hào)，所有藥品均分為準(zhǔn)字號(hào)和健字號(hào)，其區(qū)別只在于健字號(hào)藥品不能納入醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷范圍；文號(hào)打頭都有一組年份代號(hào)，它表示藥廠取得生產(chǎn)該種藥品生產(chǎn)資格的年份，不可與后面的生產(chǎn)批號(hào)相混淆。

　　作用、用途和注意事項(xiàng)是藥品說明書的主體部分。其主要內(nèi)容是簡(jiǎn)述該藥品的作用機(jī)理、適應(yīng)癥、毒副作用和有關(guān)禁忌、注意事項(xiàng)等。藥物在體內(nèi)發(fā)揮藥效的機(jī)制十分復(fù)雜，也很專業(yè)，在藥品說明書中只能提綱挈領(lǐng)作簡(jiǎn)單介紹。適應(yīng)癥一般羅列出該藥能夠治療的病癥或是疾病類別，如感染性疾病、植物神經(jīng)功能紊亂等。這一部分通常含有較多的醫(yī)學(xué)術(shù)語，有一定的醫(yī)學(xué)常識(shí)還是不難讀懂。注意事項(xiàng)方面通常含有不良反應(yīng)、禁忌癥和過量解救等方面的內(nèi)容。這里禁忌癥一款常會(huì)遇到慎用、禁用和忌用幾個(gè)術(shù)語，尚需稍作解釋。“慎用”指應(yīng)用藥品時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎小心，凡用藥對(duì)象在“慎用”之列，用藥時(shí)應(yīng)觀察有無不良反應(yīng)，一旦出現(xiàn)問題，必須立即停藥。“禁用”指藥品對(duì)某種疾病或過敏體質(zhì)的人禁止使用，凡屬禁用范圍的人群一定要嚴(yán)格遵照說明書不用該藥。“忌用”即不適宜或避免使用之意，與禁用較難區(qū)別。這里指藥品的不良反應(yīng)比較明確，對(duì)所列用藥對(duì)象可能會(huì)帶來不良后果，如患有耳蝸、前庭和腎功能障礙者忌用慶大霉素，就應(yīng)盡量避免使用。

　　用法通常指口服、含服、肌肉注射、靜脈注射、皮下注射和外用、噴霧、肛用等。用量通常注明每次幾片，每天幾次；有時(shí)標(biāo)明的是每次多少毫克（克）或每日多少克（毫克），分幾次服，這時(shí)，就要根據(jù)藥品的規(guī)格計(jì)算出藥粒（片、包、支）數(shù)。

　　藥品的有效期與批號(hào)：一般抗感染藥、生物制劑類藥品都標(biāo)有嚴(yán)格的有效期規(guī)定。根據(jù)這一規(guī)定，結(jié)合藥品批號(hào)就可判斷該藥品是否過期失效。尚有部分西藥和中成藥制劑沒有明確的有效期規(guī)定，一般而言，這些藥品在5年之內(nèi)仍視為有效，超過5年以后，最好不宜使用。藥品批號(hào)常為六位數(shù)，前兩位是年份，第三、四位是月份，末兩位是日期，有時(shí)后邊還有第七、八、九位數(shù)，無論六位以后有幾位數(shù)，都只表示該藥生產(chǎn)的批次等廠內(nèi)情況。隨著世紀(jì)之交的到來。多數(shù)藥品已改為四位數(shù)紀(jì)年，這樣一來，藥品批號(hào)就成為八位或八位以上了，其代表的意義也依次為年、月、日、批次……。

　　需要強(qiáng)調(diào)的是，商標(biāo)、廠名和生產(chǎn)日期是藥品說明書或藥品包裝盒（瓶簽）上必須注明的內(nèi)容。它表示著藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)該產(chǎn)品的權(quán)利和責(zé)任。如遇缺項(xiàng)，即屬“三無”藥品。藥政部門一經(jīng)查出，即視為偽劣藥品予以罰沒。為對(duì)自己的健康負(fù)責(zé)，廣大讀者朋友尤應(yīng)多加注意。其實(shí)廠名、廠址就是落款的主要內(nèi)容，也是藥品說明書所必備的。