現(xiàn)在對(duì)HIV的檢測(cè)方法主要是使用血清學(xué)方法，用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)ELISA檢測(cè)病人血清中的HIV抗體進(jìn)行初篩，再用免疫印跡實(shí)驗(yàn)進(jìn)行確認(rèn)，核酸檢測(cè)作為一種補(bǔ)充，在診斷HIV陽性母親所生嬰兒和處于HIV抗體窗口期的感染者發(fā)揮重要作用，但由于HIV的高度變異性，各亞型的抗原決定簇部位刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體可有一定差異，可以產(chǎn)生不同的抗原抗體反應(yīng)，有報(bào)道表明，O組的HIV感染者血清與現(xiàn)有的HIV診斷試劑反應(yīng)很弱出現(xiàn)很多假陰性結(jié)果，法國(guó)巴斯德研究所L.Montagnier也報(bào)道他們的一例1990年感染1992年死亡的O組HIV引起的艾滋病病例，正是由于用常規(guī)試劑難于檢出而造成。雖然O亞型在最近幾年通過向抗體檢測(cè)初篩試劑和確認(rèn)試劑中加入合成肽，HIV-1的O組可被檢測(cè)出來，但其敏感性仍有待進(jìn)一步的觀察，因?yàn)镠IV任何變異所造成的醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理抗原結(jié)構(gòu)細(xì)微改變都可能影響其敏感性。同時(shí)，由于現(xiàn)有的無論是血清學(xué)檢測(cè)試劑還是核酸檢測(cè)試劑都是以流行于歐美的B亞型病毒株為基礎(chǔ)的，其對(duì)非B亞型毒株檢測(cè)的敏感性有待進(jìn)一步證實(shí)，有研究報(bào)道表明，在抗體陽轉(zhuǎn)期間，應(yīng)用取自B亞型抗原的抗體檢測(cè)初篩試劑盒可發(fā)現(xiàn)在檢測(cè)非B亞型時(shí)敏感性較低。并且，目前所用的幾種用于檢測(cè)核酸的試劑盒，在檢測(cè)非B亞型HIV-1感染者時(shí)，或者不能檢測(cè)，或者不能正確定量病毒量。對(duì)HIV-2型和HIV-1的0組尚不能定量檢測(cè)其病毒RNA.因此，提高現(xiàn)有檢測(cè)試劑盒檢測(cè)各亞型的敏感性和研制能定量檢測(cè)HIV-2型和HIV-1型中的O組病毒的試劑盒應(yīng)是當(dāng)務(wù)之急。