1）標(biāo)本采集：主要是患者的糞便、可疑食物、炊事用具的洗滌液等醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理。

　　2）檢驗(yàn)方法及鑒定：①增菌培養(yǎng)：取標(biāo)本0.5～1ml接種40g／L NaCl蛋白胨水中，37℃培養(yǎng)，若有本菌存在，一般數(shù)小時(shí)即出現(xiàn)明顯混濁，即可分離培養(yǎng)；②分離培養(yǎng)：將標(biāo)本或增菌培養(yǎng)物接種副溶血弧菌選擇培養(yǎng)基35℃培養(yǎng)18～24h觀察結(jié)果。菌落濕潤(rùn)、混濁無(wú)粘性，呈綠色；③鑒定：根據(jù)其形態(tài)、染色、多形性、活潑動(dòng)力等特點(diǎn)，以及在選擇培養(yǎng)基上的菌落特征，結(jié)合氧化酶試驗(yàn)陽(yáng)性，在KIA上K/A，H₂S（-）。在MIU上“++-”。以及嗜鹽試驗(yàn)和血清學(xué)分型可作初步鑒定。

　　最后鑒定，必要時(shí)作進(jìn)一步生化試驗(yàn)及毒力試驗(yàn)。