本病診斷一般不難，主要與發(fā)生于同樣年齡的其他綜合征相鑒別。

　　1.Lennox-Gastaut綜合征（Lennox-Gastaut syndrome，LGS） 發(fā)病年齡通常在1～8歲，以學(xué)齡前期為高峰。主要癥狀為：①智能減退；②不典型失神；③體軸性緊張性發(fā)作（仰頭、點頭或全身發(fā)挺）。如果一個嬰兒發(fā)病在出生后3個月內(nèi)，又有嬰兒痙攣癥的3個主要特征，診斷嬰兒痙攣癥是不難的。但如果發(fā)病在1歲以后，那么，很可能的診斷是Lennox-Gastaut綜合征。

　　2.良性肌陣孿性癲癇（benign myoclonus epilepsy） 該病多發(fā)生在6個月～3歲之間發(fā)育正常的兒童。表現(xiàn)為全身肌陣攣性抽搐，發(fā)作間隔期小兒其他方面均正常。

　　3.早期肌陣攣性腦病（myoclonic encephalopathy with early onset） 本病常在出生后3個月以內(nèi)發(fā)病。先為連續(xù)的肌陣攣，然后為古怪的部分性發(fā)作、大量的肌陣攣或強直性痙攣。腦電圖特征為抑制-暴發(fā)性活動，可進展成高幅失節(jié)律，病情嚴重，精神發(fā)育停滯，第1年即可死亡。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理

　　4.Aicard綜合征（Aicard syndrome） 該病為女性發(fā)病，有痙攣和特殊的腦電圖（常常是不對稱的抑制-暴發(fā)）、胼胝體缺失、視網(wǎng)膜脫落和脊柱畸形。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理

　　5.肌陣攣-猝倒性癲癇（myoclonic-cataplectic epilepsy） 本癥始于7個月到6歲，大多在2～5歲。除1歲以內(nèi)發(fā)病者外，男孩2倍于女孩，發(fā)育正常，發(fā)作為肌陣攣性、猝倒、肌陣攣-猝倒，有肌陣攣及強直成分的失神，以及強直-陣攣發(fā)作，常出現(xiàn)癲癇狀態(tài)。強直性發(fā)作見于預(yù)后不良病例的晚期。腦電圖開始正常，僅有4～7Hz節(jié)律，之后可有不規(guī)則快棘-慢波，或多棘-慢波，在癲癇狀態(tài)時有不規(guī)則2～3Hz棘-慢波。病程及預(yù)后不定。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理