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每人對(duì)艾滋病毒的免疫力不等

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  為什么有些人對(duì)艾滋病有天生的免疫力?醫(yī)學(xué)專家發(fā)現(xiàn)他們體內(nèi)有一種免疫細(xì)胞CD8+T淋巴細(xì)胞,而且這種細(xì)胞的作用方式使人具有特別強(qiáng)的免疫能力。

  新的艾滋病治療方式?在顯微鏡下CD8+T淋巴細(xì)胞包含有穿孔素和顆粒酶??瓷先晒忾W閃,綠色的是穿孔素,白色的是顆粒酶B,紅色的是艾滋病病毒的殺手T細(xì)胞。

  據(jù)國外媒體報(bào)道有些人對(duì)艾滋病有一種天生的免疫能力,他們能夠控制艾滋病病毒侵入自己身體,醫(yī)學(xué)專家發(fā)現(xiàn)他們體內(nèi)有一種免疫細(xì)胞CD8+T淋巴細(xì)胞,而且這種細(xì)胞的作用方式使人具有特別強(qiáng)的免疫能力。這一新的醫(yī)學(xué)突破為艾滋病的防治指明了方向。

  這項(xiàng)新的研究發(fā)表在權(quán)威雜志《免疫》上,分析了一些對(duì)艾滋病具有免疫能力的人的體內(nèi)機(jī)制,解釋了他們?yōu)槭裁茨軌蚩刂撇《?,以及如何消滅體內(nèi)受艾滋病感染的細(xì)胞。美國馬里蘭州貝塞斯達(dá)的國立衛(wèi)生研究院免疫學(xué)家、艾滋病毒疫苗研究者馬克-康諾斯(MarkConnors)說:“這一發(fā)現(xiàn)是這一領(lǐng)域的一大突破。

  天生的艾滋病殺手

  康諾斯說:“有些人(小于0.5%)第一次感染艾滋病后幾十年都不犯病,醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理因?yàn)樗麄兛刂屏瞬《镜臄U(kuò)散,同時(shí)讓病毒死于無形之中。曾經(jīng)有研究表明這種控制能力與體內(nèi)的一種免疫細(xì)胞——CD8+T淋巴細(xì)胞有關(guān),這種免疫細(xì)胞能發(fā)現(xiàn)并消滅被病毒感染的細(xì)胞。但當(dāng)時(shí)無法解釋究竟為什么會(huì)這樣。

  現(xiàn)在康諾斯和他的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)有較多CD8+T細(xì)胞的人通過將毒液輸送到受感染的細(xì)胞,從而控制艾滋病的發(fā)作。為了獲得這一發(fā)現(xiàn),科學(xué)家們制訂了一系列敏感的測試,分析存在的這些T細(xì)胞,以及它們消滅感染艾滋病毒的能力。他們發(fā)現(xiàn)CD8+T細(xì)胞在受感染的人身上生長得非常迅速,從而比一般人更能控制艾滋病。

  但他們同時(shí)還發(fā)現(xiàn)不僅僅是CD8+T淋巴細(xì)胞數(shù)量增多的問題,還與這些細(xì)胞的作用方式緊密相關(guān),因?yàn)樗鼈兡軌蛏L和提供一對(duì)特別的分子“穿孔素”和“顆粒酶B”。穿孔素,顧名思義,就是能夠在靶細(xì)胞膜上穿孔的物質(zhì)。細(xì)胞被穿孔了,顆粒酶B就能夠進(jìn)入并破壞受感染的細(xì)胞。

  挑戰(zhàn)長期持有的模式

  研究結(jié)果對(duì)長期持有的模式進(jìn)行了挑戰(zhàn)??抵Z斯稱,以前大家認(rèn)為,我們的免疫記憶細(xì)胞,比如CD8+T細(xì)胞,它們的作用就像是“一個(gè)裝滿子彈的槍,根據(jù)需要選擇子彈殺死病毒。”康納斯認(rèn)為,在現(xiàn)實(shí)中,這些“記憶細(xì)胞”需要重新刺激,在反復(fù)接觸病毒后需要重新刺激才能夠保護(hù)我們。

  美國馬里蘭州巴爾的摩市約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)家喬爾-布蘭森(JoelBlankson)說:“這項(xiàng)研究成果對(duì)發(fā)展疫苗意義重大,研究成果為我們?cè)u(píng)估疫苗療效提供了新的重要的參數(shù)。”他雖然并沒有參與其中的工作,但又補(bǔ)充說這項(xiàng)研究“也是一個(gè)重要的概念證明,因?yàn)樗砻?,只要艾滋病毒特效殺手T淋巴細(xì)胞得到正確的刺激,就可以誘導(dǎo)它發(fā)揮作用,從而有效地殺死受艾滋病毒感染的細(xì)胞。”

  治療性疫苗

  這意味著我們未來能夠生產(chǎn)出一種能夠?qū)拱滩「腥镜闹委熜砸呙纾皇菃渭兊谋Wo(hù)感染艾滋病的預(yù)防性疫苗。

  位于美國費(fèi)城的夕法尼亞大學(xué)免疫學(xué)家喬托(Guido Silvestri)稱,他對(duì)這項(xiàng)研究抱有很大希望。“這樣的研究可能將最終為以免疫為基礎(chǔ)的干預(yù)鋪平道路,這樣可以利用人體免疫系統(tǒng)的方式,完全控制甚至消滅艾滋病毒。當(dāng)然,我們還有很長的路要走,至少10年到20年。但是我們已經(jīng)向正確方向邁出了重要的一步。”

  康諾斯表示,下一步他們的研究將重點(diǎn)將放在為什么大多數(shù)人的CD8+T細(xì)胞缺乏殺死艾滋病毒感染的細(xì)胞的能力。

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