目的：研究口腔癌患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）的形態(tài)、表型和功能性變化及其臨床意義。

　　方法：口腔癌患者（實(shí)驗(yàn)組）及正常人（對(duì)照組）15例外周血單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)GMCSF，IL4及TNFα誘導(dǎo)培養(yǎng)，獲取成熟DC，光鏡和電鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表型如CD1a，CD83，CD80，CD86和HLADR等分子的表達(dá)變化，用噻唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)DC與自體和同種異體的混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)（MLR）中對(duì)淋巴細(xì)胞增殖的刺激能力。

　　結(jié)果：正常人及口腔癌患者的外周血單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)體外7d誘導(dǎo)培養(yǎng)，均誘導(dǎo)出具有典型形態(tài)和表型的DC，其中實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的CD83，CD1a表達(dá)率分別為49.3±9.5和48.1±7.3，與對(duì)照組兩者表達(dá)率62.1±7.9和60.2±6.8相比醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）；實(shí)驗(yàn)組DC細(xì)胞CD83，CD1a，CD86，CD80和HLADR表達(dá)的平均熒光指數(shù)（MFI）分別為4.80±2.13，3.96±1.15，12.33±6.75，19.63±8.12和39.44±7.9，均低于對(duì)照組，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；口腔癌患者來(lái)源的DC在體外具有誘導(dǎo)同種異體和自體外周血T細(xì)胞增殖的能力。

　　結(jié)論：口腔癌患者外周血單核細(xì)胞來(lái)源可誘導(dǎo)成為具有功能性的成熟DC，該細(xì)胞可應(yīng)用于口腔癌的免疫治療。