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《中國(guó)藥典》2005年版一部與藥材鑒定相關(guān)內(nèi)容簡(jiǎn)介——附錄

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  附錄中與中藥材有關(guān)的規(guī)定

  (一)藥材取樣法

  從同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則

 ?、偎幉目偘鼣?shù)不足5件的,逐件取樣

 ?、?~99件,隨即5件取樣:

 ?、?00-1000件,按5%取樣:

 ?、艹^1000件的,超過部分按1%取樣;

  ⑤貴重藥材,不論包件多少均逐件取樣。

  最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的3倍,即1/3供實(shí)驗(yàn)室分析用,另1/3供復(fù)核用,其余1/3則為留樣保存。

  (二)雜質(zhì)檢查

  雜質(zhì)系指:①來源與規(guī)定相同,但其性狀或部位與規(guī)定不符。②來源與規(guī)定不同的物質(zhì)。③無機(jī)雜質(zhì),如砂石、泥塊、塵土等。

  (三)水分測(cè)定法

  測(cè)定中藥中水分的方法有4種:

  第一法(烘干法)適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。取供試品于干燥至恒重的扁形稱瓶中,打開瓶蓋在100℃~105℃干燥5小時(shí)。

  第二法(甲苯法)適用于含揮發(fā)性成分的藥品。

  第三法(減壓干燥法)適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。

  第四法(氣相色譜法)。

  (四)灰分測(cè)定法

  灰分測(cè)定法包括總灰分和酸不溶性灰分測(cè)定法。

 ?、倏偦曳职ㄋ幉谋旧斫?jīng)過灰化后遺留的不揮發(fā)性無機(jī)鹽類(即生理灰分)以及藥材表面附著的不揮發(fā)性無機(jī)鹽類(即外來雜質(zhì))??偦曳譁y(cè)定法樣品應(yīng)能通過2號(hào)篩,熾灼溫度至500℃~600℃。

 ?、谒岵蝗苄曰曳旨纯偦曳种胁荒苋苡?0%鹽酸的灰分。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理它能較準(zhǔn)確地表明藥材中有無泥砂摻雜及其含量。

  (五)浸出物測(cè)定法:水、不同比例的乙醇、揮發(fā)性醚。

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直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

主講老師:劉 楝老師

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