OSI制藥公司和Genentech公司（羅氏集團(tuán)的子公司）昨天宣布，F(xiàn)DA的腫瘤藥品咨詢(xún)委員會(huì)（ODAC）12人投票反對(duì)批準(zhǔn)Tarceva（erlotinib埃羅替尼）作為一線治療使用過(guò)鉑類(lèi)藥物后腫瘤沒(méi)有發(fā)展的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌（NSCLC）患者。FDA不一定受其咨詢(xún)委員會(huì)的建議影響，該機(jī)構(gòu)預(yù)計(jì)將在2010年1月18日決定是否批準(zhǔn)Tarceva這一適應(yīng)癥。