1.連續(xù)誘導(dǎo)T細(xì)胞分化、發(fā)育的各個(gè)階段。

　　2.維持機(jī)體免疫平衡狀態(tài)增強(qiáng)T細(xì)胞對(duì)抗原的反應(yīng)。

　　3.從而提高機(jī)體抵抗疾病的能力。

　　胸腺中包含多種激素，歸屬于α、β、γ三類，共同誘導(dǎo)T細(xì)胞的成熟分化。胸腺肽在我國(guó)臨床應(yīng)用已20余年，過去因各種制劑制備方法和質(zhì)量控制不統(tǒng)一，臨床觀察不規(guī)范，療效難以肯定。胸腺肽主要活性成份是由28個(gè)氨基酸組成的胸腺肽α1（Tα1），現(xiàn)已有化學(xué)合成的商品[2].

　　治療機(jī)理

　　有多樣生物學(xué)活性的胸腺肽主要是誘導(dǎo)T細(xì)胞分化成熟、增強(qiáng)細(xì)胞因子的生成和增強(qiáng)B細(xì)胞的抗體應(yīng)答。

　　臨床試驗(yàn)

　　早期用以治療少數(shù)病例的結(jié)果表明，病情改善、HBeAg陰轉(zhuǎn)均較對(duì)照組為高。各次臨床試驗(yàn)病人均能耐受，未發(fā)現(xiàn)重要不良反應(yīng)。

　　療程、劑量與療效

　　推薦用Tα11.6mg或900μg/m22/周，6個(gè)月。

　?。?）延遲效應(yīng)：治療結(jié)束時(shí)對(duì)Tα1的效應(yīng)率很低，超出對(duì)照組不多。但隨訪觀察中完全效應(yīng)的病例逐漸增加。提示Tα1直接抑制病毒，血清病毒水平下降是其免疫調(diào)節(jié)的結(jié)果。Tα1可能激活病毒特異的Th細(xì)胞功能，通過分泌IFNγ、IL-2和TNFα誘導(dǎo)CTL.延遲效應(yīng)表現(xiàn)在大多數(shù)效應(yīng)病例清除病毒前并無ALT增高（經(jīng)細(xì)胞因子的不損傷細(xì)胞清除病毒）；少數(shù)病例可能是CTL的殺傷作用。

　?。?）完全效應(yīng)率：慢性乙型肝炎單一用Tα1，治療的效應(yīng)率可能不高，大體比對(duì)照組高15%.與抗病毒藥物聯(lián)合治療的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

　?。?）肝組織學(xué)：持續(xù)效應(yīng)組肝活體組織治療前后配對(duì)檢查顯示有顯著進(jìn)步。