胺碘酮有加強雙香豆素及華法林的抗凝作用，凝血酶原時間延長，早則發(fā)生在治療后3～4d，遲則發(fā)生在治療后3周，這種增效作用可持續(xù)數(shù)周或數(shù)月，因此在治療開始后，雙香豆素維持量可減少1/3一1/2.此藥還可影響肝素的活性。它使血漿地高辛濃度增大，在用胺碘酮后24h內(nèi)血中地高辛濃度開始升高，在6～7d內(nèi)直線上升，隨后穩(wěn)定在高水平。因為它使QT間期延長，則有加強第1類抗心律失常藥的作用。它與奎尼丁、丙毗胺、美西律或普羅帕酮O合律平）合用，可引起扭轉(zhuǎn)性室性心動過速及室顫。它與母受體阻滯劑合用，可致竇房結(jié)受抑制及低血壓。

　　對實驗診斷的干擾表現(xiàn)在以下幾方面。

　?、傩碾妶D變化：例如PR及QT間期延長，服藥后多數(shù)患者有T波減低伴增寬及雙向，出現(xiàn)U波，此并非停藥指征。

　?、跇O少數(shù)有AST、ALT及堿性磷酸酶增高。

　　③甲狀腺功能變化，本品抑制周圍T4轉(zhuǎn)化為T3，導致T4增高和血清T3輕度下降，甲狀腺功能檢查通常不正常，但臨床并無甲狀腺功能障礙。甲狀腺功能檢查不正?？沙掷m(xù)至停藥后數(shù)周或數(shù)月。