腎母細(xì)胞瘤可能由于未分化形成小管和小球的后腎胚芽異常增生所致。腎母細(xì)胞瘤增生復(fù)合體也可能是Wilms瘤瘤前病變。近年來已確認(rèn)腫瘤抑制基因WT1與WT2的缺失與部分腎母細(xì)胞瘤的發(fā)生有關(guān)。

　　腎母細(xì)胞瘤的發(fā)病原因尚不明了，有一定的家族性發(fā)生傾向，發(fā)生率為1%～2%.也有人認(rèn)為有遺傳性，一家?guī)讉€孩子可先后生長本瘤；Schweisguth報道在600例中，有5對為兄弟姐妹。新華醫(yī)院也遇到2對兄弟先后生長本瘤，醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理并遇到一位年輕父親，幼時曾做過單側(cè)腎母細(xì)胞瘤手術(shù)，其子于3歲時也發(fā)生了腎母細(xì)胞瘤。也有人報道3對孿生兄弟發(fā)病。Brown等則遇到極罕見的三代連續(xù)發(fā)生本病的病例。