[藥理學(xué)]關(guān)于普萘洛爾的敘述，哪項是正確的：

關(guān)于普萘洛爾的敘述，哪項是正確的：
A.口服難吸收，生物利用度低：口服后胃腸道吸收較完全
B.選擇性阻斷β受體受體：是非選擇性的。
C.有內(nèi)在擬交感活性：無內(nèi)在擬交感活性
D.可用于哮喘病患者：因使支氣管平滑肌收縮，故禁用于哮喘患者。
E.血藥濃度個體差異大：正確。用量必須強調(diào)個體化。

　　普萘洛爾有腎上腺素β受體部位競爭性地抑制兒茶酚胺的作用。通過減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降，通過傳導(dǎo)系統(tǒng)的傳導(dǎo)速度減慢，使心臟對運動或應(yīng)激的反應(yīng)減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加運動耐量。由于阻滯心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮故用于治療心律失常�？赡鼙酒吠ㄟ^中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯、抗腎素活性以及心排血量減低等降低血壓，適用于治療高血壓。由于本品能拮抗兒茶酚胺效應(yīng)，也用于治療嗜鉻細胞瘤及甲狀腺機能亢進，使β1和β2受體的活動均處于抑制狀態(tài)。

　　甲亢時甲狀腺激素分泌過多，導(dǎo)致β腎上腺素能活性亢進，此時兒茶酚胺的釋放并不增多。甲亢的許多癥狀系β腎上腺素能活性過高所引起，應(yīng)用普萘洛爾后，甲亢的癥狀可得到控制，甲狀腺激素的分泌并不減少，但外周組織中 T4向 T3的轉(zhuǎn)變減少。

　　藥動學(xué)口服后胃腸道吸收較完全（90％）， 1～1.5小時血藥濃度達峰值，但進入全身循環(huán)前即有大量被肝代謝而失活，生物利用度為30％。與血漿蛋白的結(jié)合率很高， 為93%， 半衰期為2～3小時，經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分（＜1％）為原形物。 不能經(jīng)透析排出。

　　用量必須強調(diào)個體化，不同個體、不同疾病用量不盡相同，肝、腎功能不全者用小量。