先天性甲狀腺功能低下典型癥狀：

典型癥狀：

多數(shù)先天性價裝先功能減低癥患兒常在出生半年后出現(xiàn)典型癥狀：

（1）特殊面容和體態(tài)：

頭大、頸短、皮膚粗糙、面色蒼黃、毛發(fā)稀疏、無光澤、面部黏液水腫、眼瞼浮腫、眼距寬、鼻梁低平、唇厚、舌大而寬厚、常伸出口外?；純荷聿陌。|干長而四肢短小，上部量/下部量>1.5，腹部膨隆、常有臍疝。

（2）神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：

智能發(fā)育低下，表情呆板、淡漠、神經(jīng)反射遲鈍，運動發(fā)育障礙，如會翻身、坐、立、走的時間都延遲。

（3）生理功能低下：

精神差、安靜少動、對周圍事物反應少、嗜睡、納差、聲音低啞，體溫低而怕冷，脈搏、呼吸緩慢、心音低鈍，肌張力低，腸蠕動慢、腹脹、便秘?？砂樾陌e液，心電圖呈低電壓，P-R間期延長，T波平坦等改變醫(yī).學教育網(wǎng)整理。

地方性甲狀腺功能減低癥：

因在胎兒期缺乏碘而不能合成足量甲狀腺激素，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。臨床表現(xiàn)為兩種不同類型，但可以相互交叉重疊。

（1）“神經(jīng)性”綜合癥：主要表現(xiàn)為：共濟失調(diào)、痙攣性性癱瘓、聾啞、智能低下，但身材正常，甲狀腺功能正常或輕度減低。

（2）“黏液水腫型”綜合癥：臨床上有顯著的生長發(fā)育和性發(fā)育落后、智能低下、粘液性水腫等。月25%患兒有甲狀腺腫大。