牙髓組織增齡性變化：

人體組織的老化主要受遺傳控制。近年來老年醫(yī)學的研討日益受到注重，已提出了多種有關衰老的學說。牙髓與人體其它組織一樣，隨年齡增加也會發(fā)作老化（即增齡性變化）。本文主要就增齡惹起的牙髓構造與組成的退行性改動進行綜述。

一、牙髓腔減少隨著年齡增加，牙髓腔逐步減少，這是由于繼發(fā)性牙實質堆積所致，這種堆積最終可招致牙髓腔的閉塞。不同組別的牙齒、牙實質的堆積方式有所不同，上前牙的堆積主要呈現(xiàn)在舌側壁、切端和髓腔壁，而磨牙中牙實質主要堆積在髓室底。繼發(fā)性牙實質隨年齡增加而逐步變得不規(guī)則，牙實質小管減少。經(jīng)過X線片及掃描電鏡的研討顯示：在前牙髓腔，特別是根管隨年齡增加表現(xiàn)為近遠中向縮窄，唇舌向變化不分明，牙實質小管密度唇舌側髓壁高于近遠中向，上切牙高于下切牙，以根管中部向根尖方向逐步減少。這種招致髓腔減少的牙實質在60～70歲后大量堆積。繼發(fā)性牙實質的堆積量及髓腔的變化可以作為年齡評價的參數(shù)之一。Prapanpoch等依據(jù)不同分值系統(tǒng)測量牙實質堆積，其與年齡的相關系數(shù)約為0.6，其中按Woods分值系統(tǒng)計算的相關系數(shù)最高（r=0.59～0.74）。用回歸剖析法將髓腔長度與根長，髓長與牙長等比例作統(tǒng)計剖析，也可得出其與牙齡的相關性。在法醫(yī)學和考古學方面可依據(jù)髓腔的變化斷定其牙齡。

二、細胞成份減少在牙髓老化進程中，細胞數(shù)質變化最為分明，每相隔10歲細胞數(shù)就有統(tǒng)計學差別，40歲末的細胞數(shù)大約只要20歲的一半，60歲末的細胞數(shù)只要20歲的14.3%.1.成纖維細胞：成纖維細胞是牙髓中的主要細胞，又稱牙髓細胞，電鏡下有豐厚的粗面內(nèi)質網(wǎng)和線粒體及其它發(fā)育良好的細胞器，標明其在膠原分解中十分活潑。年輕者的牙髓細胞所占比例較膠原纖維大，在較衰老的組織中，細胞成份減少，纖維成份增多。增齡惹起的成纖維細胞數(shù)目減少能夠是循環(huán)低下形成的。老化的成纖維細胞內(nèi)的細胞器如粗面內(nèi)質網(wǎng)、線粒體等變小，高爾基復合體少見。隨成熟度的增加，成纖維細胞對氧的攝取量減少。2.造牙實質細胞：造牙實質細胞是牙髓中高度分化的細胞，主要功用是構成牙實質。隨著年齡增加，造牙實質細胞呈現(xiàn)退行性變，電鏡下可見老年人造牙實質細胞中有較多空泡、萎縮、局部或全部細胞消逝。朱世柱等用透射電鏡察看青幼組和老年組大鼠牙髓的超微構造，后果標明，青幼組造牙實質細胞呈長梨形假復層陳列，胞核位于基底部，內(nèi)含大量常染色質，唯核膜處有少量異染色質，線粒體呈圓形或橢圓形，嵴豐厚，相鄰造牙實質細胞間有狹隘間隙。老年組中造牙實質細胞由高變矮，陳列層次減少，核呈現(xiàn)凹陷或切跡，內(nèi)含大量異染色質，胞漿內(nèi)細胞器分明減少，線粒體水腫，嵴斷裂，空泡化；高爾基復合體扁平囊減少，變短，最后消逝，造牙實質細胞突起減少，普遍變性鈣化，相鄰細胞之間間隙擴展。嚴重衰老牙髓中有的造牙實質細胞消逝，幸存者外形極不規(guī)則，胞漿細胞器消逝，代以大量空泡，細胞間銜接松解成為單個散在細胞。

三、細胞間質退步細胞間質包括纖維和基質，在衰老進程中，細胞成份逐步減少，而纖維的量相對增多，組織學檢查發(fā)現(xiàn)老年牙髓較年輕牙髓嗜銀纖維和膠原纖維的數(shù)量與粗度都相對增加，這是由于牙髓體積不時減少的緣故，Hillmann等經(jīng)過免疫熒光顯微鏡、共焦激光掃描電鏡等辦法檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ及Ⅵ型膠原纖維在各年齡組均存在。隨年齡增加，Ⅰ型膠原纖維束增多且增粗，Ⅲ、Ⅴ型和Ⅵ型網(wǎng)狀膠原細纖維逐步被粗纖維所取代，且在老年牙髓可見粗纖維束的聚集景象。但是也有人以為由于老年牙髓中成纖維細胞明顯減少，不能夠再發(fā)生更多的膠原纖維，這種纖維增多是先前較小的纖維聚集和血管神經(jīng)退步后殘留的結締組織鞘所致。還有作者揣測這種增加與代謝妨礙有關，因衰變的膠原纖維是由造牙實質細胞肅清的，牙衰老時該細胞退步，消弭功能下降或消逝，從而招致老化膠原纖維的大量集聚。

在增齡變化中，牙髓基質最多呈現(xiàn)的退變是礦物質的堆積即發(fā)作鈣化。許多研討證明增齡引起養(yǎng)分不良性礦化的增加，并提示循環(huán)妨礙能夠是起始要素。鈣化按其大小可分為髓石和彌散性鈣化，髓石是髓腔中較大的，界線清楚的礦化物，醫(yī)學教育|網(wǎng)搜集整理可被X線片顯示，以往依據(jù)髓石的內(nèi)部構造將其分為真性髓石和假性髓石，真性髓石由牙實質組成，四周有牙實質細胞盤繞，假性髓石由即將礦化的，正在發(fā)作退行性變的牙髓細胞構成。Hillmann等以為傳統(tǒng)分類法不應再沿用，由于多數(shù)鈣化都是由含有小管的牙實質和無小管的鈣化物共同構成。光鏡和掃描電鏡檢查發(fā)現(xiàn)髓石的構造由同心圓陳列的膠原纖維和羥磷灰石結晶組成。由于鈣化物隨年齡逐步增多，牙髓組織基質發(fā)作構造變化能夠也參與髓石構成。

彌散性鈣化主要見于根管區(qū)，沿有機大分子和血管外周散布。最初他們可發(fā)作在血管壁、結締組織和神經(jīng)四周，像細小的針狀體，經(jīng)過相互溶合而增大。彌散性鈣化沒有固定構造，多數(shù)作者以為它不隨年齡增加而變化。鈣化常惹起一些病理變化，位于神經(jīng)附近的髓石可壓榨神經(jīng)發(fā)生痛感，髓石壓榨血管使血流受阻可招致牙髓組織萎縮。