奧美拉唑的臨床藥理：

為質(zhì)子泵抑制劑，是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環(huán)境中，特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞質(zhì)內(nèi)的管狀泡上，即胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵（H+，K+-ATP酶）所在部位，并轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，通過二硫鍵與質(zhì)子泵的巰基發(fā)生不可逆行的結(jié)合，從而抑制H+，K+-ATP酶的活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，使壁細(xì)胞內(nèi)的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃腔中，使胃液中的酸含量大為減少。對(duì)基礎(chǔ)胃酸和刺激引起的胃酸分泌都有很強(qiáng)的抑制作用。對(duì)組胺、五肽胃泌素及刺激迷走神經(jīng)引起的胃酸分泌有明顯的抑制作用，對(duì)H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環(huán)腺苷酸引起的胃酸分泌也有強(qiáng)而持久的抑制作用。用藥后隨胃酸分泌量的明顯下降，胃內(nèi)pH迅速升高。醫(yī)學(xué)/教育網(wǎng)整理搜集對(duì)胃灼熱和疼痛的緩解速度較快。對(duì)十二指腸潰瘍的治愈率亦較高，且復(fù)發(fā)率較低?？诜?，2小時(shí)內(nèi)排泄約42%，96小時(shí)從尿中排出總量的83%，尿中無藥物原形。餐后給藥吸收延遲，但不影響吸收總量。健康人工服10mg，平均tmax為0.21小時(shí)，t1/2為0.4小時(shí)，Cmax為0.55μmol/L，AUC為0.31（μmol·h）/L.服用本品40mg的生物利用度約為60%；血漿蛋白結(jié)合率約為95%.