糖尿病基因新療法介紹：

據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前全世界有1.2億糖尿病病人，到本世紀(jì)末，我國(guó)的糖尿病病人就將達(dá)到5000多萬(wàn)。

在糖尿病人群中，發(fā)生冠心病、缺血性或出血性腦血管病、失明、肢端壞疽并發(fā)癥等的機(jī)率均明顯高于非糖尿病人群。因此，糖尿病及其并發(fā)癥已成為嚴(yán)重威脅人類健康的世界性公共衛(wèi)生問(wèn)題。

專家認(rèn)為，糖尿病與遺傳因素、環(huán)境因素及免疫機(jī)制有關(guān)醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。人類第6對(duì)染色體短臂上的HLA-D基因決定了Ⅰ型糖尿病病人的遺傳易感性，易感個(gè)體對(duì)病毒感染或化學(xué)毒性物質(zhì)刺激的反應(yīng)異常，直接或間接地通過(guò)自身免疫反應(yīng)，引起胰島B細(xì)胞破壞，以致胰島素分泌不足，而發(fā)生Ⅰ型糖尿病。

80年代以來(lái)，有關(guān)專家應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行家庭性Ⅰ型糖尿病遺傳學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)中國(guó)人與Ⅱ型糖尿病關(guān)聯(lián)的基因有4個(gè)，即胰島素受體基因、載脂蛋白A與B基因、葡萄糖激酶基因。此外，應(yīng)用單鏈構(gòu)型多態(tài)順序分析，已發(fā)現(xiàn)4種II型糖尿病單基因突變病，即胰島素基因、胰島素受體基因、葡萄糖激酶基因和線粒體基因突變病。

綜上所述，不管哪種類型糖尿病都直接或間接與基因有關(guān)，因此，可以認(rèn)為糖尿病是基因病。

國(guó)內(nèi)外科學(xué)家探討運(yùn)用最新的生物技術(shù)，更換或修復(fù)已突變或損傷的基因，即用基因療法來(lái)治療糖尿病?，F(xiàn)在，基因療法已成為當(dāng)今治療手段的一個(gè)新焦點(diǎn)，它開(kāi)辟了治療基因病前所未有的樂(lè)觀前景。有一種通過(guò)“吃”可以直接營(yíng)養(yǎng)基因的食品——珍奧核酸基因營(yíng)養(yǎng)素，對(duì)糖尿病有很好的預(yù)防和治療作用，其作用機(jī)理是：

一、增強(qiáng)對(duì)損傷基因的自主修復(fù)。補(bǔ)充核酸，促進(jìn)了能量代謝與蛋白質(zhì)（酶）的活性，有助于細(xì)胞DNA的合成與利用，又在蛋白質(zhì)與酶的參與下組成修復(fù)網(wǎng)絡(luò)，使受損的基因及時(shí)得到的自主修復(fù)。

二、增強(qiáng)免疫功能。補(bǔ)充核酸，由于保證了基因的修復(fù)與復(fù)制，活化了細(xì)胞功能，這樣就加強(qiáng)了新陳代謝及細(xì)胞分裂，因而提高了細(xì)胞免疫與體液免疫功能。

三、抗病毒感染。補(bǔ)充核酸，除了從整體上提高免疫能力以外，核酸中的尿嘧啶、胸腺嘧啶及其衍生物是人類重要的抗病毒藥物。