帕金森病的診斷鑒別：

1.帕金森綜合征

常見的病因有以下幾種：中毒、感染、藥物、腦血管病等。

2.帕金森疊加綜合征

多系統(tǒng)萎縮（MSA）、進行性核上性麻痹（PSP）、皮層基底節(jié)變性（CBGD）、路易體癡呆（DLB）等。①多系統(tǒng)萎縮（MSA）：臨床表現(xiàn)肌強直和運動遲緩而震顫不明顯，可伴隨小腦受損征和自主神經(jīng)受損征，對左旋多巴制劑反應較差。神經(jīng)病理見殼核、蒼白球、尾狀核、黑質及藍斑明顯的神經(jīng)細胞脫失、變性和神經(jīng)膠質細胞增生，神經(jīng)膠質細胞胞漿內可發(fā)現(xiàn)嗜銀包涵體。②進行性核上性麻痹（PSP）：軸性、對稱性帕金森病樣表現(xiàn)，早期出現(xiàn)姿勢不穩(wěn)向后傾倒，震顫少見（10%～15%）。特征性的垂直性凝視麻痹，表現(xiàn)為眼球共同上視或下視麻痹。左旋多巴制劑治療反差應。頭部MRI可表現(xiàn)有“蜂鳥征”。③皮質基底節(jié)變性（CBGD）：可有姿勢性或動作性震顫、肌僵直，對左旋多巴制劑反應差，失用，異己手征，皮層性感覺障礙，部分有認知障礙，晚期可輕度癡呆。④路易體癡呆（LBD）：癡呆較重，發(fā)病早于帕金森病樣表現(xiàn)，也可在PD發(fā)病后一年內發(fā)生癡呆醫(yī)學教育|網(wǎng)搜集整理。早期出現(xiàn)視幻覺、妄想、譫妄，波動性認知障礙，覺醒和注意力變化。病理：大腦皮質和腦干神經(jīng)元胞質內可見Lewy小體和蒼白體。

3.變性（遺傳）性帕金森綜合征

①亨廷頓?。℉D）；②肝豆狀核變性（WD）：肝損害，角膜K-F環(huán)，血清銅、銅藍蛋白減低；③蒼白球黑質紅核色素變性（HSD：MRI檢查T2WI示雙蒼白球外側低信號，內側有小的高信號，稱為“虎眼征”。骨髓巨噬細胞和周圍血淋巴細胞的Giemsa-Wright染色中可找到海藍色組織細胞；④原發(fā)性基底節(jié)鈣化。

4.原發(fā)性震顫

是震顫相關疾病中最常見的一種，與震顫為主要癥狀的帕金森病病人早期難以鑒別。原發(fā)性震顫發(fā)病較早，有陽性家族史，為常染色體顯性遺傳。震顫的特點為姿勢性或動作性，頻率為4～8Hz，幅度較小，通常在運動和緊張時加重，飲酒可減輕癥狀?？刹暗筋^部，服普奈洛爾有效。無肌強直和運動遲緩等癥狀。