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中華人民共和國藥品管理法禁止生產(chǎn)、銷售劣藥，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理了關(guān)于劣藥的定義范圍說明：
第四十九條 禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；
（五）擅自添加著色劑、醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集|整理防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
京公網(wǎng)安備11010802020153號
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