細(xì)菌毒素分類|命名：

細(xì)菌毒素種類很多，而且，科學(xué)家們還在以相當(dāng)快的速度陸續(xù)發(fā)現(xiàn)新的毒素。隨著生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多毒素的致病性及致病機(jī)理逐步弄清。毒素之間還有復(fù)雜的關(guān)系。

除了分成內(nèi)毒素和外毒素兩大類外醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理，對毒素的分類還有各種方法。因?yàn)橥舛舅氐奈：h(yuǎn)比內(nèi)毒素強(qiáng)，所以以下分類主要是指外毒素。

1）根據(jù)寄主細(xì)胞和靶器官類型分類。

可以按照毒素作用的寄主細(xì)胞和靶器官類型分類，例如：細(xì)胞毒素、作用于神經(jīng)細(xì)胞和器官的神經(jīng)毒素和白細(xì)胞毒素；也可以根據(jù)產(chǎn)生毒素的微生物命名，像綠膿桿菌產(chǎn)生的毒素就叫綠膿外毒素A；或根據(jù)毒素所致疾病的名稱命名，如霍亂毒素、痢疾毒素和破傷風(fēng)毒素等。

2）根據(jù)毒素的結(jié)構(gòu)和功能分類。

根據(jù)外毒素的結(jié)構(gòu)和功能可分為3個類型：A—B毒素、膜損傷毒素和超抗原毒素。

A—B毒素。毒素由A、B兩個部分構(gòu)成，多數(shù)細(xì)菌毒素屬于此類。A部分具酶活性，B部分起結(jié)合作用，A—B部分之間的結(jié)合可用酶切開，但兩部分仍以二硫鍵（一S—S一）連接。A部分進(jìn)人到寄主細(xì)胞時，一S—S一鍵打斷，A部分與B部分脫離，B部分進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中。

膜損傷毒素。該類毒素也有兩種不同作用機(jī)理，一種為蛋白質(zhì)毒素插入到寄主細(xì)胞質(zhì)膜，形成腔或孔直接同細(xì)胞質(zhì)連接。因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)的滲透壓比外環(huán)境高，寄主體內(nèi)組織中的水便會通過腔或孔大量涌入寄主細(xì)胞內(nèi)，使細(xì)胞膨脹，甚至破裂。另一種損傷膜的毒素主要是酶類，例如磷脂酶，可以去除磷脂部分的電荷，使寄主細(xì)胞的磷脂雙層結(jié)構(gòu)破壞，造成細(xì)胞裂解。這類膜損傷毒素有時也叫溶血素。

超抗原（SAg）毒素。1989年以來，發(fā)現(xiàn)某些細(xì)菌毒素，主要是葡萄球菌腸毒素、鏈球菌致熱性外毒素。它們與常規(guī)抗原不同，不需要常規(guī)抗原而直接結(jié)合到細(xì)胞或組織的受體上，引起休克等等。

3）根據(jù)細(xì)菌毒素蛋白質(zhì)分類。

結(jié)合到寄主細(xì)胞表面蛋白質(zhì)的結(jié)合類毒素。大腸桿菌的熱穩(wěn)定毒素（ST）和葡萄球菌中毒性休克毒素（TSST—1）屬于此類。

轉(zhuǎn)運(yùn)—受體分子修飾類。許多細(xì)菌毒素屬于此類。此組毒素具有ADP一核糖基化酶活性，有兩個功能區(qū)，一是毒性部分（toxic），另一為載體（vector）。整個毒素的A區(qū)（活力區(qū)）是一穩(wěn)定構(gòu)型，由B結(jié)合區(qū)攜帶。B區(qū)可結(jié)合到寄主細(xì)胞表面，通過胞吞作用后轉(zhuǎn)送A區(qū)通過膜，從而達(dá)到細(xì)胞質(zhì)靶位。例如破傷風(fēng)和肉毒毒素便屬于這類。

膜損傷毒素。它們?nèi)肭职屑?xì)胞，使細(xì)胞膜受損傷而大大增加通透性，這一點(diǎn)對于細(xì)胞是致死性的。革蘭氏陽性和陰性菌都可產(chǎn)生這類毒素。研究得比較清楚的是葡萄球菌毒素。不同毒素與不同受體分子結(jié)合，如霍亂毒素結(jié)合的受體是神經(jīng)節(jié)苷酯，白喉毒素則是結(jié)合在一種類似生長因子前體的膜蛋白上，蘇云金桿菌的結(jié)晶δ一內(nèi)毒素及氣溶素的受體是GPI一錨蛋白，綠膿桿菌細(xì)胞毒素的受體為水通道蛋白質(zhì)，等等。