朊病毒研究進(jìn)展：

對朊病毒的研究側(cè)重兩個方面。

其一，朊病病毒本身的分子結(jié)構(gòu)、遺傳機制、增殖方式、傳遞的種間屏障、毒株的多樣性等。

其二，朊病病毒的致病機理及治療方法等。其中對有些問題已有了實質(zhì)性的進(jìn)展。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)整理如測定了一些朊病毒蛋白分子結(jié)構(gòu)，建立了分子模型；測定了PrP基因的結(jié)構(gòu)及編碼蛋白的序列，并比較了人、倉鼠、小鼠、綿羊、牛、水貂之間PrP的同源性均高于80%；已測定的25種非人靈長類動物和人PrP序列的同源性為92.9%~99.6%；建立了朊病毒的疾病譜；1994年又發(fā)現(xiàn)了新型克一雅氏綜合癥（vCJD）；1997年WHOTSEs專家會議提出了各種人朊病毒的診斷標(biāo)準(zhǔn)，診斷方法也時有報道，如生物測定法、單克隆抗體法等；2000年2月，美國政府宣布，在用老鼠做實驗后發(fā)現(xiàn)，環(huán)四吡咯（cyclictetrapyrrole）可用于治療和預(yù)防“瘋牛病”及相關(guān)疾病。

盡管朊病毒的研究取得了許多成績，但還有許多問題尚待解決。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)整理例如，朊病毒一個感染單位是許多PrPsc分子的聚合物還是若干個PrPsc分子混合物中為數(shù)不多的某種特殊分子；PrPc和PrPsc的精確結(jié)構(gòu)及其在轉(zhuǎn)變中產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)變化；體外試驗產(chǎn)主的PrPc有無感染性；毒株多樣性形成的機制；PrP的生理機能；朊病毒進(jìn)入腦的通路和其與腦病變的關(guān)系；朊病毒病的診斷標(biāo)準(zhǔn)、防治藥物、流行趨勢預(yù)測等。