藥品名稱|說明書|標簽：

申請注冊藥品的名稱、說明書和標簽應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定。

藥品說明書和標簽由申請人提出，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心根據(jù)申報資料對其中除企業(yè)信息外的內(nèi)容進行審核，在批準藥品生產(chǎn)時由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準。

申請人應(yīng)當(dāng)對藥品說明書和標簽的科學(xué)性、規(guī)范性與準確性負責(zé)。醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理

申請人應(yīng)當(dāng)跟蹤藥品上市后的安全性和有效性情況，及時提出修改藥品說明書的補充申請。

申請人應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的格式和要求、根據(jù)核準的內(nèi)容印制說明書和標簽。