藥物化學(xué) 構(gòu)效關(guān)系：

構(gòu)效關(guān)系沒有普遍規(guī)律，自從Hansch提出用回歸方程來表示構(gòu)效關(guān)系以來，定量構(gòu)效關(guān)系（QSAR）的研究發(fā)展迅速，將化合物的量子化學(xué)指數(shù)和分子連接性指數(shù)等引入到Hansch方程中，使藥物的定量構(gòu)效關(guān)系研究更趨成熟。

根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對生物活性的影響程度醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理，宏觀上將藥物分為非特異性結(jié)構(gòu)藥物和特異性結(jié)構(gòu)藥物。前者的生物活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系主要是由這些藥物特定的理化性質(zhì)決定的。而多數(shù)藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性相互關(guān)聯(lián)，藥物一般通過與機(jī)體細(xì)胞上的受體結(jié)合然后發(fā)揮藥效，這類藥物的化學(xué)反應(yīng)性、官能團(tuán)分布、分子的外形和大小及立體排列等都必須與受體相適應(yīng)。