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目前各國制訂的環(huán)境衛(wèi)生標準，一般是從致病效應出發(fā)，以亞臨床的生理、生化反應和功能障礙為指標，通過對工業(yè)中毒病例的調(diào)查、觀察，對“志愿者”的實驗、法醫(yī)檢驗、事故資料的統(tǒng)計分析，從高劑量向低劑量推算，找出早期病態(tài)的最低生物有效劑量，進而提出環(huán)境質(zhì)量的安全濃度。但有的學者認為處于耐受、代償狀態(tài)而暫時沒有表現(xiàn)出臨床癥狀的人，不能看成是健康者，應當看作處在“疾病”的早期階段。因此，他們認為應對接觸者和實驗動物，采用行為、神經(jīng)生理和其他靈敏指標進行調(diào)查和研究，由低劑量向高劑量進行觀察，以查找從適應轉向耐受的最低有效劑量水平（閾劑量）。

在制訂環(huán)境衛(wèi)生標準時要用環(huán)境毒理學和環(huán)境流行病學調(diào)查等方法，從多方面選取最敏感的觀察指標，求出對人體的閾劑量，按照“最敏感”的原則，選擇最低的閾濃度或閾下濃度作為提出最高容許濃度的基礎。

環(huán)境毒理學方法

急性毒性試驗是根據(jù)實驗動物死亡、昏倒、麻醉等指標來測定毒物的毒性大小，以半數(shù)致死量（LD50）或半數(shù)致死濃度（LC50）來表示。慢性毒性試驗是模擬人類接觸某種有害物質(zhì)的實際條件，測定此種物質(zhì)對整體作用的閾濃度（劑量）或閾下濃度（劑量）。閾濃度是指可以引起整個機體或機體中的較重要的器官、系統(tǒng)的功能狀態(tài)變化的最低濃度。測定的閾濃度或閾下濃度是提出最高容許濃度值的基本參數(shù)。這種生物模擬實驗結果提出的環(huán)境介質(zhì)中的有害物質(zhì)的最高容許濃度，只能作為試行值，還須經(jīng)過試用、觀察和修訂醫(yī)學|教育網(wǎng)|整理，才能適用于人群。從預防醫(yī)學觀點出發(fā)，只研究對健康有明顯損害作用的一般中毒指標是不夠的。以往的環(huán)境毒理學著重于實驗動物的生理、生化、組織病理等方面的變化，即使消耗大量動物和進行長時間的慢性試驗，對于化學物質(zhì)的致畸、致突變和致癌作用的遠期危害性，往往仍不能提出充分的論據(jù)。因此，必須借助遺傳毒理學的方法（如染色體畸變分析和基因突變試驗等），才能提出更可靠的定量限制標準。