血液制品監(jiān)督管理：

第三十條縣級以上地方各級人民政府衛(wèi)生行政部門依照本條例的規(guī)定負責本行政區(qū)域內(nèi)的牟采血漿站、供血漿者、原料血漿的采集及血液制品經(jīng)營單位的監(jiān)督管理。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門依照本條例的規(guī)定負責本行政區(qū)域內(nèi)的血液制品生產(chǎn)單位的監(jiān)督管理。

縣級以上地方各級人民政府衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督人員執(zhí)行職務時，可以按照國家有關規(guī)定抽取樣品和索取有關資料醫(yī)學教育|網(wǎng)編輯整理，有關單位不得拒絕和隱瞞。

第三十一條省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門每年組織一次對本行政區(qū)域內(nèi)單采血漿站的監(jiān)督檢查并進行年度注冊。

設區(qū)的市、自治州人民政府衛(wèi)生行政部門或者省、自治區(qū)人民政府設立的派出機關的衛(wèi)生行政機構每半年對本行政區(qū)域內(nèi)的單采血漿站進行一次檢查。

第三十二條國家藥品生物制品檢定機構及國務院衛(wèi)生行政部門指定的省級藥品檢驗機構，應當依照本條例和國家規(guī)定的標準和要求，對血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)的產(chǎn)品定期進行檢定。

第三十三條國務院衛(wèi)生行政部門負責全國進出口血液制品的審批及監(jiān)督管理。