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藥物化學(xué):半合成青霉素怎么制備

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“半合成青霉素怎么制備”是藥物化學(xué)會(huì)涉及的內(nèi)容,為了幫助考生更好的復(fù)習(xí),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理以下內(nèi)容,希望對(duì)廣大考生有幫助!

半合成青霉素怎么制備:

以6APA為中間體與多種化學(xué)合成有機(jī)酸進(jìn)行?;磻?yīng),可制得各種類型的半合成青霉素。

6APA是利用微生物產(chǎn)生的青霉素?;噶呀馇嗝顾谿或V而得到。酶反應(yīng)一般在40——50℃、pH8——10的條件下進(jìn)行;酶固相化技術(shù)已應(yīng)用于6APA生產(chǎn),簡(jiǎn)化了裂解工藝過(guò)程。6APA也可從青霉素G用化學(xué)法來(lái)裂解制得,但成本較高。側(cè)鏈的引入系將相應(yīng)的有機(jī)酸先用氯化劑制成酰氯,然后根據(jù)酰氯的穩(wěn)定性在水或有機(jī)溶劑中,以無(wú)機(jī)或有機(jī)堿為縮合劑,與6APA進(jìn)行?;磻?yīng)??s合反應(yīng)也可以在裂解液中直接進(jìn)行而不需分離出6APA.

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