藥物引起肝損傷的原因是藥物毒理學(xué)的常見考點(diǎn)，為了幫助大家備考，小編將相關(guān)內(nèi)容整理如下：

（1）生理學(xué)方面：

肝臟是經(jīng)口服或腹腔給藥后，含藥血液第一個(gè)分布的器官，最易直接受原形藥物的影響，通常使肝臟處于具有潛在毒性作用藥物最高濃度中。此外，肝臟是體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化的初級(jí)器官，具有對(duì)藥物代謝的首過效應(yīng)，部分藥物經(jīng)過代謝形成毒性物質(zhì)。

（2）形態(tài)學(xué)方面：

中央小葉有最高濃度的生物轉(zhuǎn)化酶系細(xì)胞色素P450，成為大量藥物和其他化學(xué)物質(zhì)生物轉(zhuǎn)化的場所，該區(qū)域具有最強(qiáng)的解毒作用醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)編輯整理，由此也可成為藥物在肝內(nèi)經(jīng)過細(xì)胞色素P450代謝生成毒性產(chǎn)物的最初靶位。

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