“苯二氮革類”是藥物分析會涉及的內(nèi)容，為了幫助考生更好的復習，醫(yī)學教育網(wǎng)整理以下內(nèi)容，希望對廣大考生有幫助！

苯并二氮革鎮(zhèn)靜催眠藥物是一類作用于GABA(γ-氨基丁酸，γ-Amino Butyric Acid)受體的藥物，其分子中含有1，4-苯并二氮革的化學結構片段。

1.苯二氮董類的構效關系

(1)3位引入羥基降低其毒性在苯并二氮革鎮(zhèn)靜催眠藥物的3位上引入羥基可以增加其分子的極性，易于與葡糖醛酸結合排出體外，3位羥基衍生物多保持原有藥物的活性，在臨床較原藥更加安全。

(2)7位有吸電子基團可增加活性1，4-苯二氮革A環(huán)上的取代基的性質(zhì)對生物活性影響較大。當7位引入吸電子取代基時，藥物活性明顯增強，吸電子越強，作用越強，其次序為N02>Br>CF3> C1.

(3)5位取代基對活性的影響5位上的苯環(huán)取代是產(chǎn)生藥效的重要基團之一，無苯基取代的化合物沒有鎮(zhèn)靜催眠活性。5位苯環(huán)的2‘位引入體積小的吸電子基團(如F、Cl)可使活性增強。如氟西泮(Flurazepam，氟安定)和氟地西泮(Fludiazepam)等。

(4)1位和2位拼入三氮唑可提高穩(wěn)定性為增加該類藥物對代謝的穩(wěn)定性，在1，4一苯二氮革的1，2位拼上三唑環(huán)，不僅可使代謝穩(wěn)定性增加，而且提高了與受體的親和力，活性顯著增加。

(5)4，5位拼入含氧的嘿唑環(huán)可增加藥物的穩(wěn)定性4，5位雙鍵是重要的藥效團，雙鍵飽和時可導致活性降低。

(6)生物電子等排體仍有較好的鎮(zhèn)靜催眠作用將苯二氮革的苯環(huán)用生物電子等排體如噻吩等雜環(huán)置換時，仍保留較好的生理活性。

(7)1位取代基對活性的影響。

2.苯二氮革類的理化性質(zhì)

苯二氮革類鎮(zhèn)靜催眠藥結構中具有1，2位的酰胺鍵和4，5位的亞胺鍵，在酸性條件下兩者都容易發(fā)生水解開環(huán)反應，這是引起該類藥物不穩(wěn)定、作用時間短的原因。

3.苯二氮革類藥物的代謝

苯二氮革類藥物代謝主要在肝臟進行，其中主要進行的代謝反應有N上去烴基、氮氧化合物還原、芳烴和烷烴的羥基化等官能團化反應。其中，N一烴基和C-3位上羥基化可得到活性的代謝物。羥基代謝物與葡糖醛酸結合排出體外。

以上就是“苯二氮革類”的全部內(nèi)容，希望能夠幫助到大家。更多考試輔導資料請大家持續(xù)關注醫(yī)學教育網(wǎng)！