我國研發(fā)的埃博拉病毒核酸檢測試劑盒首批獲注冊證書：

近日，由中國疾控中心病毒病所研發(fā)、中山達安基因公司制備的埃博拉病毒核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）完成了正常人及其他疾病病人的臨床研究，在塞拉利昂完成了挨博拉出血熱疑似標本臨床研究，首批獲得國家醫(yī)療器械注冊證書（注冊證編號：國械注準20143402058）。自西非埃博拉出血熱疫情發(fā)生以來，該試劑已成功用于中國疾病預防控制中心病毒病所實驗室對我國埃博拉出血熱相關病例的檢測，并用于我國援塞檢測隊對塞拉利昂疫區(qū)埃博拉出血熱疑似病例的檢測。

埃博拉出血熱的肆虐已經(jīng)造成塞拉利昂、利比里亞、幾內亞等西非國家16000多人感染，近7000病人死亡。目前埃博拉出血熱疫苗和特異性治療藥物正在進行臨床試驗，實驗室早期診斷對于控制埃博拉疫情意義重大。中國疾控中心病毒病所成功研制了埃博拉病毒核酸、抗原和抗體檢測試劑，并派研究人員赴法國巴斯德研究所病毒性出血熱參比實驗室對研發(fā)的埃博拉出血熱核酸檢測試劑（PCR-熒光探針法）、抗原試劑（膠體金免疫層析法和酶聯(lián)免疫吸附法）等試劑盒進行了初步驗證。

我國自主研制的埃博拉病毒核酸檢測試劑在我國援助抗擊西非埃博拉出血熱疫情及在國內應對埃博拉出血熱中發(fā)揮了重要作用。