【中藥藥劑學(xué)】注射劑的質(zhì)量要求
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1、無(wú)菌:無(wú)菌檢查法
2、無(wú)熱原:熱原檢查法、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法
3、可見(jiàn)異物(澄明度):不得有肉眼可見(jiàn)的渾濁或異物
4、不溶性微粒:iv(溶液型、無(wú)菌粉末)、注射用濃溶液
5、滲透壓:靜脈、脊椎腔注射用等滲或稍高,滲透壓摩爾濃度測(cè)定法
6、中藥注射劑有關(guān)物質(zhì):飲片經(jīng)提取純化制成注射劑后,殘留在注射劑中可能引起不良反應(yīng),需要控制的物質(zhì),一般應(yīng)檢查蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、樹(shù)脂等,iv還應(yīng)檢查草酸鹽、鉀離子
7、重金屬及有害元素殘留量
8、裝量、裝量差異
9、其他
(1)pH:4~9(脊椎腔5~8)(血液7.4)
(2)安全性:刺激性試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、過(guò)敏試驗(yàn)、急性毒性試驗(yàn)、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)——不能引起對(duì)組織的刺激性或發(fā)生毒性反應(yīng),特別是一些非水溶劑及一些附加劑
(3)穩(wěn)定性:化學(xué)、物理、生物穩(wěn)定性,有明確的有效期
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