臨床藥學(xué)專業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱考試試題精選

1．依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下屬于第一類精神藥品的是

A．唑吡坦

B．氯胺酮

C．芬太尼

D．阿片

E．咪達(dá)唑侖

正確答案:B

解題思路：題中阿片、芬太尼屬于麻醉藥品。唑吡坦（思諾思）、咪達(dá)唑侖屬于第二類精神藥品。氯胺酮屬于第一類精神藥品。

2．《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是

A．國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

C．省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

D．設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門

E．設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

正確答案:D

解題思路：根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條第一款規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥晶和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡（以下稱印鑒卡）。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品。

3．《藥品管理法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品可采取

A．暫停生產(chǎn)、銷售、使用的措施

B．撤銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)的行政處罰措施

C．警告與沒收的行政處罰措施

D．沒收并處罰款的行政措施

E．查封扣押的行政強(qiáng)制措施

正確答案:E

解題思路：根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》第六十條，藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在7日內(nèi)作出行政處理決定；藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定。

4．醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的組成是

A．主管院長(zhǎng)、藥學(xué)部門及醫(yī)務(wù)科（部或處）負(fù)責(zé)人

B．主管院長(zhǎng)、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人

C．主管院長(zhǎng)、藥學(xué)部門及有關(guān)科、室負(fù)責(zé)人

D．藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人及下屬科、室負(fù)責(zé)人

E．藥學(xué)部門及有關(guān)醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人

正確答案:C

解題思路：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》第六條，二級(jí)以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會(huì)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(huì)（組）監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥事管理委員會(huì)（組）設(shè)主任委員1名，副主任委員若干名。醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任主任委員，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級(jí)醫(yī)院的藥事管理委員會(huì)，可以根據(jù)情況由具有中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。

5．依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有

A．真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄

B．符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要

C．藥品采購(gòu)部門

D．真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷記錄

E．藥品采購(gòu)中介組織

正確答案:A

解題思路：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第二十六條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期以及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。