掌握藥動學(xué)基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系：藥-時曲線下面積、生物利用度、藥峰時間、藥峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、清除率等。

　　一 、一次性血管外給藥三個時期

　　1、 潛伏期（短：吸收快）——有效期——殘留期（長：蓄積中毒）

　　2、 時量關(guān)系：血藥濃度隨時間的變化過程。

　　3、 房室概念與房室模型

　　1）、一室模型：假定身體由一個房室組成，給藥后藥物立即均勻地分別于整個房室，并以一定的速率從該室消除。單次靜注給藥時，時量（對數(shù)濃度）曲線呈單指數(shù)消除。

　　2）、二室模型： 假定身體由兩個房室組成，即中央室 （血流豐富的器官如心、肝、腎）和周邊室 （血流量少的器官如骨、脂肪）。給藥后藥物立即分布到中央室，然后緩慢分布到周邊室。單次靜注給藥時，時量（對數(shù)濃度）曲線呈雙指數(shù)衰減即分為分布相和消除相。

　　二、藥動學(xué)重要參數(shù)

　　1、消除半衰期及意義：血藥濃度下降一半所需的時間。是決定給藥間隔時間的重要參數(shù)之一。

　　2、生物利用度：藥物吸收速度與程度的一種量度?？伤帟r曲線下面積auc計算，f=口服auc/注射auc .

　　3、表觀分布容積vd ：是指血藥濃度與體內(nèi)藥物量間的一個比值，vd=a/c=體內(nèi)藥量/血藥濃度?？煞从乘幬锓植嫉膹V泛程度或藥物與組織結(jié)合的程度。

　　4、藥-時曲線下面積auc 代表一次用藥后的吸收總量，反映藥物的吸收程度。

　　三、藥物消除動力學(xué)

　　1.一級消除動力學(xué)（恒比消除）：多數(shù)藥消除半衰期恒定，與血藥濃度無關(guān)。血漿清除率（cl）：即單位時間內(nèi)多少容積血漿中的藥物被消除干凈（單位用 l＆#8226；h-1 ）。 消除速率：單位時間內(nèi)被機(jī)體消除的藥量。常用表觀分布容積 （vd）計算。 vd及cl的區(qū)別：

　　①是兩個獨立的藥動學(xué)指標(biāo)，各有其固定的數(shù)值，互不影響，也不因劑量大小而改變其數(shù)值。

　?、趘d是表觀數(shù)值，不是實際的體液間隔大小。多數(shù)藥的vd值均大于血漿容積。

　?、踓l不是藥物的實際排泄量。cl是肝腎等消除能力的總和。

　　④與組織親和力大的脂溶性藥物其 vd可能比實際體重的容積還大。

　?、莞吻宄蚀蟮乃幬?，首關(guān)消除多，其口服生物利用度小。

　　2.零級消除動力學(xué)（恒量消除）：消除半衰期不恒定，隨血漿濃度高低而變化（量大長，量小短）。

　　3.續(xù)恒速給藥：穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css：給藥與消除速度相等（經(jīng)5個半衰期達(dá)到有效濃度或體內(nèi)消除）。

　?、賳未谓o藥時，經(jīng)5個t1/2體內(nèi)藥量基本消除（>96%）。

　?、诤闼凫o脈滴注藥物時，血藥濃度沒有波動地逐漸上升，經(jīng)5個t1/2達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度（Css，坪值）。

　?、圻B續(xù)分次給藥，即每隔一定時間（如一個t1/2）給予等量藥時，血藥濃度波動上升，經(jīng)5個t1/2達(dá)Css.

　?、苁讋┘颖叮ㄘ?fù)荷劑量）：可使血藥濃度迅速達(dá)到CSS.t1/2特長或特短的或零級動力學(xué)藥物不可用。

　　4.一級藥動學(xué)指標(biāo)間的相互關(guān)系

　　1）f=a/d×100%口服劑量（D）由于不能100%吸收及存在首關(guān)消除效應(yīng)，能進(jìn)入體循環(huán)的藥量（a）只占d的一部分，這就是生物利用度（F）。 藥動學(xué)計算時應(yīng)采用絕對生物利用度，相對生物利用度作為評比藥物制劑質(zhì)量的指標(biāo)。生物利用度還包括吸收速度問題，達(dá)峰時間（tpeak）是一個參考指標(biāo)。

　　2）c=a/vd體內(nèi)藥量（A）與血藥濃度（C）比值固定，在許多藥動學(xué)公式中，a與c可通用。

　　3）cp=[d]+[dp] 血漿中藥物有游離型（D）與血漿蛋白結(jié)合型（DP），定量測定時需將血漿蛋白沉淀除去，故通常所說的血漿藥物濃度（CP）是指[d]與[DP]的總和。只 有透析法或超離心法才可能將二者分離以計算藥物的血漿蛋白結(jié)合率×100%.

　　4）曲線下面積（AUC）是一個可用實驗方法測定的藥動學(xué)指標(biāo)。它反映進(jìn)入體循環(huán)藥量的多少。時量曲線某一時間區(qū)段下的AUC反映該時間內(nèi)的體內(nèi)藥量。AUC是獨立于房室模型的藥動學(xué)參數(shù)，常用于估算血漿清除率（CL）。

　　5）KE=0.693/t1/2=RE/a=CL/VD消除速率常數(shù)是藥物瞬時消除的百分率而不是單位時間藥物消除速率（RE），是決定t1/2的參數(shù)，但其本身又取決于CL及VD，故不是獨立的藥動學(xué)指標(biāo)。

　　6）VD=a/c0=a/auc ke 表現(xiàn)分布容積（vd）是獨立的藥動學(xué)指標(biāo)，不是實際的體液容積，取決于藥物在體液的分布。vd大的藥物與組織蛋白結(jié)合多，主要分布于細(xì)胞內(nèi)液及組織間液。 vd小的藥物與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿。vd不因a多少而變化。

　　7）CL=kevd=re/cp=a/auc　血漿清除率（CL）是肝腎等清除率的總和，也不是實際的藥物消除速率（re），是另一個獨立于a的重要藥動學(xué)指標(biāo)，但受肝腎功能的影響。

　　8）t1/2=0.693/ke=0.693vd/cl　血漿藥物消除半衰期（t1/2）是一個非常實用的藥動學(xué)指標(biāo)，雖然獨立于a，但受cl及vd雙重制約，cl大時t1/2短，vd 大時t1/2長。

　　9）cl=css＆#8226；vd＆#8226；ke 故 css是恒速連續(xù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時平均血藥濃度，應(yīng)該和預(yù)期的有效濃度相等。必要時可以按達(dá)到的css與預(yù)期的css比值調(diào)整劑量或給藥速度（ra）。

　　10）。分次定時定量給藥時，Css上下波動。當(dāng)每t1/2給藥一次時，其峰值（Css- max）與谷值（Css- min）的比值為2，縮短給藥間隔可以減少Css波動。

　　11）。每t1/2給藥一次時，首次給予加倍劑量，即負(fù)荷劑量（D1）可以立即達(dá)到css.