招生方案
APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載
手機網(wǎng)
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)手機網(wǎng)

手機網(wǎng)二維碼

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號

官方微信

搜索|
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 醫(yī)學(xué)百科類 > 藥理學(xué) > 正文

吡拉西坦片

曾用名 腦復(fù)康片、吡乙酰胺片、乙酰胺吡咯烷酮片

英文名 PIRACETAM TABLETS

拼音名 PILAXITAN PIAN

藥品類別 腦血管病用藥

性狀 本品為白色片

藥理毒理 本品為腦代謝改善藥,屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素,化學(xué)因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進(jìn)腦內(nèi)ATP,可促進(jìn)乙酰膽堿合成并正增強神經(jīng)興奮的傳導(dǎo),具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用??梢詫褂晌锢硪蛩亍⒒瘜W(xué)因素 所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健望有改進(jìn)作用??梢栽鰪娪洃洠岣邔W(xué)習(xí)能力。 動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大于10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均無影響。

藥代動力學(xué) 口服本品后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服后, 30~45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值,血漿蛋白結(jié)合率30%,

半衰期 T1/2為5~6小時。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為 1%~2%。

適應(yīng)癥 適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。

用法用量 口服 每次0.8~1.6g( 2~4片),每日3次,4~8周為一療程。兒童用量減半。

不良反應(yīng) 消化道不良反應(yīng)常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等,癥狀的輕重與服藥劑量直接相關(guān)。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等,但癥狀輕微,且與服用劑量大小無關(guān)。停藥后以上癥狀消失。偶見輕度肝功能損害,表現(xiàn)為輕度轉(zhuǎn)氨酶升高,但與藥物劑量無關(guān)。

禁忌癥 錐體外系疾病,Huntington舞蹈癥者禁用本品,以免加重癥狀。

注意事項 肝腎功能障礙者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥 本品易通過胎盤屏障,故孕婦禁用;哺乳期婦女用藥指征尚不明確。

兒童用藥 新生兒禁用。

藥物相互作用 本品與華法林聯(lián)合應(yīng)用時,可延長凝血酶原時間,可誘導(dǎo)血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中,同時應(yīng)用吡拉西坦時應(yīng)特別注意凝血時間,防止出血危險,并調(diào)整抗凝治療的藥物劑量和用法。

藥物過量

貯藏 遮光、密閉保存。

類別 腦代謝功能及促智藥

主要成分:

通用名 吡拉西坦

化學(xué)名 2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺

拼音名 PILAXITAN

英文名 PIRACETAM

CAS No. 7491-74-9

分子式 C6H10N2O2

分子量 142.16

規(guī) 格 0.4g

醫(yī)師資格考試公眾號

相關(guān)資訊
編輯推薦
考試輔導(dǎo)
回到頂部
折疊