（1） 取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒三角狀卵形或矩圓形，直徑24～40μm ，臍點(diǎn)短縫狀或人字狀。不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4 ～6μm。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。果皮表皮細(xì)胞橙黃色，表面觀類多角形，垂周壁略連珠狀增厚。薄壁細(xì)胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群。種皮石細(xì)胞淡黃色，壁波狀彎曲，胞腔含棕色物。花粉粒類圓形，直徑24～34μm ，外壁有刺，長(zhǎng)3 ～5μm，具3 個(gè)萌發(fā)孔。纖維直徑15～35μm ，壁厚，微木化，有大的圓形紋孔。果皮纖維上下層縱橫交錯(cuò)排列。不規(guī)則團(tuán)塊暗灰色，不透明，加酸后產(chǎn)生氣泡。

（2） 取本品水蜜丸1g，搗碎，或取小蜜丸或大蜜丸 4.5g，切碎，平鋪于坩堝中,上蓋一長(zhǎng)柄漏斗，徐徐加熱，至粉末微焦時(shí)停止加熱，放冷，取下漏斗，用水5ml 沖洗內(nèi)壁，洗液置紫外光燈（365nm） 下觀察，顯淡藍(lán)綠色熒光。

（3） 取本品2g，置燒杯中，用水淘洗，于杯底可得少量灰白色沉淀，取出沉淀，加稀鹽酸2 滴，即泡沸，放出二氧化碳?xì)怏w，氣體遇氫氧化鈣試液，即出現(xiàn)混濁；再加水2ml,攪拌，濾過(guò)，濾液用氨試液調(diào)至弱堿性，加草酸銨試液1 滴，即生成白色沉淀。

（4） 取本品水蜜丸18g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸24g，切碎。加乙醚10ml使?jié)駶?rùn)， 加石油醚（30～60℃）40ml，超聲處理15分鐘，靜置過(guò)夜，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)颖?ml 使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對(duì)照品，加丙酮制成每1ml含1mg 的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液 6μl 、對(duì)照品溶液4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5 %三氯化鐵乙醇溶液，在105 ℃加熱約5 分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（5） 取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研勻，烘干。加正己烷30ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材1g，加正己烷20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9:1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。